Tratto
Biliary tract abnormality
An abnormality of the biliary tree.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the digestive system
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page$trait$nameLeggi i geni collegati a Biliary tract abnormality e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test16 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Gilbert SyndromeReads 2 of these genesABCC2UGT1A1About this report →
- Congenital Bile Acid Synthesis Defect 1 (HSD3B7)Reads 1 of these genesHSD3B7About this report →
- Peutz-Jeghers SyndromeReads 1 of these genesSTK11About this report →
- Roberts SyndromeReads 1 of these genesESCO2About this report →
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- Autosomal Dominant Tubulointerstitial Kidney DiseaseReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Bardet-Biedl and Alström SyndromesReads 2 of these genesARL6BBS1About this report →
- Maturity-Onset Diabetes Of The YoungReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Neonatal Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Diabetes MellitusReads 1 of these genesHNF1BAbout this report →
- Severe Combined ImmunodeficiencyReads 1 of these genesCIITAAbout this report →
- Retinitis PigmentosaReads 1 of these genesARL6About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesB3GLCTAbout this report →
- Epilepsy (Full Panel)Reads 1 of these genesCPLX1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesCIITAAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesNSD2About this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesLETM1About this report →
Leggi i geni collegati a Biliary tract abnormality e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test16 geni collegati a Biliary tract abnormality
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Biliary tract abnormality. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ABCC2ATP binding cassette subfamily C member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| HSD3B7hydroxy-delta-5-steroid dehydrogenase, 3 beta- and steroid delta-isomerase 7 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| UGT1A1UDP glucuronosyltransferase family 1 member A1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CPLX1complexin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CTBP1C-terminal binding protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGFRL1fibroblast growth factor receptor like 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| LETM1leucine zipper and EF-hand containing transmembrane protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| NSD2nuclear receptor binding SET domain protein 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ARL6ARF like GTPase 6 | Non registrato | In 1 condizione |
| B3GLCTbeta 3-glucosyltransferase | Non registrato | In 1 condizione |
| BBS1Bardet-Biedl syndrome 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| CCDC28Bcoiled-coil domain containing 28B | Non registrato | In 1 condizione |
| CIITAclass II major histocompatibility complex transactivator | Non registrato | In 1 condizione |
| ESCO2establishment of sister chromatid cohesion N-acetyltransferase 2 | Non registrato | In 1 condizione |
| HNF1BHNF1 homeobox B | Non registrato | In 1 condizione |
| STK11serine/threonine kinase 11 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
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