Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Sequence your genome (opens in a new tab)

Gen

SLC25A10

solute carrier family 25 member 10

Samenvatting

Cytogenetische locatie
17q25.3
Coördinaten
Chromosoom 17: 81.712.284–81.721.012 (GRCh38)
Exons
11 exons over 8,7 kb
Eiwit
287 aminozuren
Eerdere symbolen
DIC
MANE Select-transcript
ENST00000350690.10NM_012140.5
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLC25A10 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLC25A10

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 17, met een haakje waar SLC25A10 zich bevindt. SLC25A10 en 41 genen in de buurt op chromosoom 17, van 81.216.648 tot 82.216.647.Chromosoom 1717q25.3p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q21.1q21.2q21.31q21.32q21.33q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.381,4 Mb81,6 Mb81,8 Mb82 Mb82,2 MbCEP131: 81.189.583–81.223.014, omgekeerde-strengCEP131TEPSIN: 81.228.277–81.239.095, omgekeerde-strengTEPSINNDUFAF8: 81.239.305–81.241.310, voorwaartse-strengNDUFAF8SLC38A10: 81.244.811–81.295.567, omgekeerde-strengSLC38A10BAHCC1: 81.395.450–81.466.331, voorwaartse-strengBAHCC1ACTG1: 81.509.413–81.523.847, omgekeerde-strengACTG1FSCN2: 81.528.372–81.542.415, voorwaartse-strengFSCN2FAAP100: 81.539.885–81.553.961, omgekeerde-strengFAAP100NPLOC4: 81.556.887–81.648.465, omgekeerde-strengNPLOC4TSPAN10: 81.637.171–81.648.754, voorwaartse-strengPDE6G: 81.650.459–81.663.112, omgekeerde-strengOXLD1: 81.665.033–81.666.635, omgekeerde-strengCCDC137: 81.666.698–81.673.904, voorwaartse-strengARL16: 81.681.160–81.683.797, omgekeerde-strengHGS: 81.683.326–81.703.138, voorwaartse-strengHGSMRPL12: 81.703.357–81.711.112, voorwaartse-strengMRPL12: 81.703.371–81.720.539, voorwaartse-strengSLC25A10: 81.712.284–81.721.012, voorwaartse-strengSLC25A10GCGR: 81.803.105–81.814.023, voorwaartse-strengGCGRMCRIP1: 81.821.790–81.833.302, omgekeerde-strengMCRIP1PPP1R27: 81.833.488–81.835.056, omgekeerde-strengPPP1R27P4HB: 81.843.158–81.860.856, omgekeerde-strengP4HBARHGDIA: 81.867.719–81.871.378, omgekeerde-strengARHGDIAALYREF: 81.887.830–81.891.835, omgekeerde-strengALYREFANAPC11: 81.890.669–81.900.991, voorwaartse-strengNPB: 81.900.745–81.902.905, voorwaartse-strengNPBPCYT2: 81.900.958–81.911.507, omgekeerde-strengSIRT7: 81.911.939–81.921.323, omgekeerde-strengMAFG: 81.918.270–81.927.769, omgekeerde-strengPYCR1: 81.932.378–81.942.412, omgekeerde-strengPYCR1MYADML2: 81.939.645–81.947.233, omgekeerde-strengNOTUM: 81.952.507–81.963.328, omgekeerde-strengNOTUMASPSCR1: 81.976.807–82.018.698, voorwaartse-strengASPSCR1CENPX: 82.018.590–82.024.107, omgekeerde-strengCENPXLRRC45: 82.023.269–82.031.153, voorwaartse-strengLRRC45RAC3: 82.031.192–82.034.218, voorwaartse-strengRAC3DCXR: 82.035.136–82.037.777, omgekeerde-strengRFNG: 82.047.902–82.051.871, omgekeerde-strengGPS1: 82.050.691–82.058.063, voorwaartse-strengDUS1L: 82.057.506–82.066.206, omgekeerde-strengFASN: 82.076.900–82.098.294, omgekeerde-strengFASNCCDC57: 82.101.458–82.212.885, omgekeerde-strengCCDC57Diagram van SLC25A10: 11 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 17Exon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 81.712.284–81.712.519, 236 basenExon 2: 81.714.953–81.715.072, 120 basenExon 3: 81.715.478–81.715.592, 115 basenExon 4: 81.715.693–81.715.741, 49 basenExon 5: 81.716.009–81.716.050, 42 basenExon 6: 81.716.812–81.716.855, 44 basenExon 7: 81.717.002–81.717.072, 71 basenExon 8: 81.717.399–81.717.491, 93 basenExon 9: 81.717.784–81.717.861, 78 basenExon 10: 81.719.831–81.719.887, 57 basenExon 11: 81.719.976–81.721.012, 1.037 basen12345678910115′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 1,9 kb van de 8,7 kb van het gen; 864 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SLC25A10 leest

3

posities in SLC25A10 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 8,7 kb van SLC25A10, inclusief introns, en niet alleen de 1,9 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLC25A10-gen: solute carrier family 25 member 10. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc25a10

Vancouver

Dante Labs. SLC25A10-gen: solute carrier family 25 member 10 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc25a10

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen