Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed
Laat uw genoom in kaart brengen (opent in een nieuw tabblad)

Gen

SLC25A21

solute carrier family 25 member 21

Samenvatting

Cytogenetische locatie
14q13.3
Coördinaten
Chromosoom 14: 36.677.921–37.172.606 (GRCh38)
Exons
10 exons over 494,7 kb
Eiwit
299 aminozuren
Ook bekend als
ODC1, ODC
MANE Select-transcript
ENST00000331299.6NM_030631.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest SLC25A21 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van SLC25A21

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 14, met een haakje waar SLC25A21 zich bevindt. SLC25A21 en 8 genen in de buurt op chromosoom 14, van 36.183.235 tot 37.667.292.Chromosoom 1414q13.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.11q32.12q32.13q32.2q32.31q32.32q32.3336,2 Mb36,4 Mb36,6 Mb36,8 Mb37 Mb37,2 Mb37,4 Mb37,6 MbMBIP: 36.298.231–36.320.680, omgekeerde-strengMBIPSFTA3: 36.473.207–36.521.149, omgekeerde-strengSFTA3NKX2-1: 36.516.392–36.521.149, omgekeerde-strengNKX2-1NKX2-8: 36.580.004–36.582.614, omgekeerde-strengNKX2-8PAX9: 36.657.568–36.679.362, voorwaartse-strengPAX9SLC25A21: 36.677.921–37.172.606, omgekeerde-strengSLC25A21MIPOL1: 37.197.881–37.580.252, voorwaartse-strengMIPOL1FOXA1: 37.468.435–37.596.059, omgekeerde-strengFOXA1TTC6: 37.595.382–38.041.442, voorwaartse-strengTTC6Diagram van SLC25A21: 10 exons op de omgekeerde streng van chromosoom 14Exon 7: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 10: 36.677.921–36.680.719, 2.799 basenExon 9: 36.683.828–36.683.880, 53 basenExon 8: 36.684.744–36.684.925, 182 basenExon 7: 36.711.318–36.711.482, 165 basenExon 6: 36.725.570–36.725.677, 108 basenExon 5: 36.729.507–36.729.566, 60 basenExon 4: 36.734.507–36.734.573, 67 basenExon 3: 36.813.918–36.814.001, 84 basenExon 2: 36.874.956–36.875.004, 49 basenExon 1: 37.172.281–37.172.606, 326 basen10515′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 3,9 kb van de 494,7 kb van het gen; 900 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest SLC25A21 leest

1

positie in SLC25A21 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 494,7 kb van SLC25A21, inclusief introns, en niet alleen de 3,9 kb aan exonen.

Kenmerken gekoppeld aan SLC25A21

De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die SLC25A21 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.

Externe links

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). SLC25A21-gen: solute carrier family 25 member 21. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/slc25a21

Vancouver

Dante Labs. SLC25A21-gen: solute carrier family 25 member 21 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/slc25a21

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen