Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

FOSL2

FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit

Samenvatting

Cytogenetische locatie
2p23.2
Coördinaten
Chromosoom 2: 28.392.858–28.417.317 (GRCh38)
Exons
4 exons over 24,5 kb
Eiwit
326 aminozuren
Ook bekend als
FRA2, FLJ23306
MANE Select-transcript
ENST00000264716.9NM_005253.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerd rapport over dit gen

    • Intellectuele beperking

      • Een van 233 genen die hiermee verband houden

        • 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk

    Opbouw van FOSL2

    • Coderende sequentie
    • Niet-vertaald gebied
    • Intron
    • Richting van transcriptie
    • Bekende ziekteveroorzakende posities
    Chromosoom 2, met een haakje waar FOSL2 zich bevindt. FOSL2 en 7 genen in de buurt op chromosoom 2, van 27.905.088 tot 28.905.087.Chromosoom 22p23.2p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.328 Mb28,2 Mb28,4 Mb28,6 Mb28,8 Mb: 27.771.739–27.988.087, voorwaartse-strengBABAM2: 27.888.667–28.339.184, voorwaartse-strengBABAM2FOSL2: 28.392.858–28.417.317, voorwaartse-strengFOSL2PLB1: 28.457.145–28.645.904, voorwaartse-strengPLB1PPP1CB: 28.751.079–28.802.964, voorwaartse-strengPPP1CBSPDYA: 28.782.517–28.850.611, voorwaartse-strengSPDYATRMT61B: 28.798.308–28.870.392, omgekeerde-strengTRMT61BWDR43: 28.894.611–28.948.926, voorwaartse-strengWDR43Diagram van FOSL2: 4 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 2Exon 4: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 1: 28.392.858–28.393.822, 965 basenExon 2: 28.404.107–28.404.358, 252 basenExon 3: 28.408.759–28.408.866, 108 basenExon 4: 28.411.930–28.417.317, 5.388 basen12345′3′

    Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

    Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

    Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

    Exonen vormen 6,7 kb van de 24,5 kb van het gen; 981 van die basen coderen voor het eiwit.

    Hoe een genoomtest FOSL2 leest

    2

    posities in FOSL2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

    Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

    Een volledig genoom dekt alle 24,5 kb van FOSL2, inclusief introns, en niet alleen de 6,7 kb aan exonen.

    Waar dit vandaan komt

    • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
    • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
    • GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
    • De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
    • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
    • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
    • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

    Deze pagina citeren

    APA

    Dante Labs. (z.d.). FOSL2-gen: FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/fosl2

    Vancouver

    Dante Labs. FOSL2-gen: FOS like 2, AP-1 transcription factor subunit [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/fosl2

    Eén test. Een leven lang antwoorden.

    Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

    Mijn Genome Test bestellen