Gen
DNAH1
dynein axonemal heavy chain 1
- HGNC 2940↗(opent in een nieuw tabblad)
- Ensembl-gen ENSG00000114841↗(opent in een nieuw tabblad)
- NCBI Gene 25981↗(opent in een nieuw tabblad)
Samenvatting
- Cytogenetische locatie
- 3p21.1
- Coördinaten
- Chromosoom 3: 52.316.319–52.400.492 (GRCh38)
- Exons
- 78 exons over 84,2 kb
- Eiwit
- 4.265 aminozuren
- Overerving
- Autosomaal recessief
- Ook bekend als
- XLHSRF-1, DNAHC1, HDHC7, HL-11, HL11
- MANE Select-transcript
- ENST00000420323.7NM_015512.5
- Type locus
- gene with protein product
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Lees DNAH1 en de rest van uw genoom met één test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellenGecureerde rapporten over dit gen
Mannelijke onvruchtbaarheid
Het onvermogen van de man om na een bepaalde periode van onbeschermde geslachtsgemeenschap een eicel te bevruchten. Mannelijke steriliteit is permanente onvruchtbaarheid.
- ClinGen beoordeelt het verband als definitief
- 3 GenCC-indieners beoordelen het als definitief of sterk
Primaire ciliaire dyskinesie
- Autosomaal recessief
Een zeldzame, genetisch heterogene aandoening die vooral de luchtwegen treft en wordt gekenmerkt door chronische ziekte van de bovenste en onderste luchtwegen. Bij ongeveer de helft van de patiënten met PCD is er sprake van een afwijking in de ligging van de organen (situs inversus totalis of situs ambiguus/heterotaxie).
- 1 GenCC-indiener beoordeelt het als definitief of sterk
Overerving
- Autosomaal recessief
- Er is een veranderde kopie van elke ouder nodig. Met één bent u drager en meestal niet aangedaan. Wanneer beide ouders dragers zijn, heeft elk kind een kans van één op vier om er twee te erven.
Opbouw van DNAH1
- Coderende sequentie
- Niet-vertaald gebied
- Intron
- Richting van transcriptie
- Bekende ziekteveroorzakende posities
- Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.
Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).
Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.
Exonen vormen 13,1 kb van de 84,2 kb van het gen; 12.798 van die basen coderen voor het eiwit.
Hoe een genoomtest DNAH1 leest
125
posities in DNAH1 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert
Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.
Een volledig genoom dekt alle 84,2 kb van DNAH1, inclusief introns, en niet alleen de 13,1 kb aan exonen.
Genen die aan dezelfde aandoeningen zijn gekoppeld
- SPEF2sperm flagellar and cilia associated 2Deelt 2 aandoeningen
- ACTL9actin like 9Deelt 1 aandoening
- ARMC2armadillo repeat containing 2Deelt 1 aandoening
- AURKCaurora kinase CDeelt 1 aandoening
- BCORL1BCL6 corepressor like 1Deelt 1 aandoening
- CCDC39coiled-coil domain 39 molecular ruler complex subunitDeelt 1 aandoening
- CCDC40coiled-coil domain 40 molecular ruler complex subunitDeelt 1 aandoening
- CCNOcyclin ODeelt 1 aandoening
- CENPFcentromere protein FDeelt 1 aandoening
- CFAP20DCCFAP20 domain containingDeelt 1 aandoening
- CFAP221cilia and flagella associated protein 221Deelt 1 aandoening
- CFAP251cilia and flagella associated protein 251Deelt 1 aandoening
Kenmerken gekoppeld aan DNAH1
De Human Phenotype Ontology vermeldt deze als kenmerken van de zeldzame aandoeningen die DNAH1 kan veroorzaken. Op de pagina van elk kenmerk staan de andere genen die ermee verband houden.
Abnormality of the genitourinary system
- Absent sperm flagella
- Coiled sperm flagella
- Female infertility
- Irregularly shaped sperm tail
- Male infertility
- Reduced sperm motility
- Short sperm flagella
- Abnormal sperm motility
Toon 1 kenmerk meer
Externe links
Genrecords
Transcript
Eiwit
Waar dit vandaan komt
- HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
- MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
- GenCC en ClinGen, uitgebracht 2026-10-16: aan welke aandoeningen het gen is gekoppeld, en hoe sterk dat verband is.
- De ACMG-lijst met secundaire bevindingen, SF v3.2.
- ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
- De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Deze pagina citeren
Dante Labs. (z.d.). DNAH1-gen: dynein axonemal heavy chain 1. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/dnah1
Dante Labs. DNAH1-gen: dynein axonemal heavy chain 1 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/dnah1
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken