Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

WFDC2

WAP four-disulfide core domain 2

Samenvatting

Cytogenetische locatie
20q13.12
Coördinaten
Chromosoom 20: 45.469.753–45.481.532 (GRCh38)
Exons
4 exons over 11,8 kb
Eiwit
124 aminozuren
Ook bekend als
HE4, WAP5, dJ461P17.6, EDDM4
MANE Select-transcript
ENST00000372676.8NM_006103.4
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest WFDC2 nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van WFDC2

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 20, met een haakje waar WFDC2 zich bevindt. WFDC2 en 41 genen in de buurt op chromosoom 20, van 44.975.643 tot 45.975.642.Chromosoom 2020q13.12p13p12.3p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.3345 Mb45,2 Mb45,4 Mb45,6 Mb45,8 MbSTK4: 44.966.474–45.084.214, voorwaartse-strengSTK4KCNS1: 45.091.214–45.101.188, omgekeerde-strengKCNS1WFDC5: 45.109.452–45.115.217, omgekeerde-strengWFDC5WFDC12: 45.123.425–45.124.465, omgekeerde-strengWFDC12PI3: 45.174.901–45.176.544, voorwaartse-strengPI3SEMG1: 45.206.973–45.210.605, voorwaartse-strengSEMG1SEMG2: 45.221.373–45.224.462, voorwaartse-strengSEMG2SLPI: 45.251.638–45.254.568, omgekeerde-strengSLPIMATN4: 45.293.445–45.312.469, omgekeerde-strengMATN4RBPJL: 45.306.840–45.317.824, voorwaartse-strengRBPJLSDC4: 45.325.288–45.348.433, omgekeerde-strengSDC4SYS1: 45.359.977–45.376.798, voorwaartse-strengSYS1SYS1-DBNDD2: 45.363.200–45.410.610, voorwaartse-strengSYS1-DBNDD2TP53TG5: 45.371.804–45.407.889, omgekeerde-strengTP53TG5DBNDD2: 45.405.616–45.410.870, voorwaartse-strengDBNDD2PIGT: 45.416.084–45.456.934, voorwaartse-strengPIGTWFDC2: 45.469.753–45.481.532, voorwaartse-strengWFDC2SPINT3: 45.512.461–45.515.622, omgekeerde-strengSPINT3WFDC6: 45.533.091–45.539.496, omgekeerde-strengWFDC6EPPIN-WFDC6: 45.534.196–45.547.662, omgekeerde-strengEPPIN-WFDC6EPPIN: 45.540.626–45.547.786, omgekeerde-strengEPPINWFDC8: 45.551.153–45.579.326, omgekeerde-strengWFDC9: 45.607.939–45.631.284, omgekeerde-strengWFDC9WFDC10A: 45.629.733–45.631.196, voorwaartse-strengWFDC10AWFDC11: 45.648.563–45.670.270, omgekeerde-strengWFDC11WFDC10B: 45.684.651–45.705.019, omgekeerde-strengWFDC10BWFDC13: 45.702.038–45.708.817, voorwaartse-strengWFDC13SPINT4: 45.722.347–45.725.830, voorwaartse-strengSPINT4WFDC3: 45.747.944–45.791.932, omgekeerde-strengWFDC3DNTTIP1: 45.791.937–45.811.427, voorwaartse-strengDNTTIP1UBE2C: 45.812.561–45.816.965, voorwaartse-strengUBE2CTNNC2: 45.823.214–45.833.745, omgekeerde-strengTNNC2SNX21: 45.833.633–45.843.276, voorwaartse-strengSNX21ACOT8: 45.841.709–45.857.435, omgekeerde-strengZSWIM3: 45.857.591–45.879.131, voorwaartse-strengZSWIM1: 45.881.201–45.885.266, voorwaartse-strengZSWIM1SPATA25: 45.886.491–45.887.626, omgekeerde-strengNEURL2: 45.888.002–45.891.220, omgekeerde-strengCTSA: 45.890.144–45.898.949, voorwaartse-strengCTSAPLTP: 45.897.535–45.912.235, omgekeerde-strengPCIF1: 45.934.673–45.948.023, voorwaartse-strengPCIF1ZNF335: 45.948.653–45.972.358, omgekeerde-strengZNF335Diagram van WFDC2: 4 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 20Exon 2: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 3: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 45.469.753–45.469.860, 108 basenExon 2: 45.470.389–45.470.532, 144 basenExon 3: 45.479.942–45.480.094, 153 basenExon 4: 45.481.371–45.481.532, 162 basen12345′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 0,6 kb van de 11,8 kb van het gen; 375 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest WFDC2 leest

2

posities in WFDC2 waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 11,8 kb van WFDC2, inclusief introns, en niet alleen de 0,6 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). WFDC2-gen: WAP four-disulfide core domain 2. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/wfdc2

Vancouver

Dante Labs. WFDC2-gen: WAP four-disulfide core domain 2 [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/wfdc2

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen