Požymis
Hand muscle weakness
Reduced strength of the musculature of the hand.
Santrauka
Atskaitos genomasGRCh38hg38
Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.
Read the genes linked to Hand muscle weakness, and the rest of your genome, with one test.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites
Įsigyti savo Genome Test31 genas susijęs su Hand muscle weakness
Šių genų pakitimai sukelia retas ligas, kuriose pasireiškia Hand muscle weakness. Dauguma žmonių, turinčių šį požymį, neturi nė vienos iš tų ligų, o šiame sąraše esantis genas nieko nesako apie kieno nors paties genomą.
| Genas | Kaip dažnai pasireiškia | Ligos |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Visada | 1 ligoje |
| CAV3caveolin 3 | Visada | 1 ligoje |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Visada | 1 ligoje |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Visada | 1 ligoje |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Visada | 1 ligoje |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Visada | 2 ligose |
| SNUPNsnurportin 1 | Visada | 1 ligoje |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Visada | 1 ligoje |
| MATR3matrin 3 | Labai dažnai (80–99%) | 1 ligoje |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Dažnai (30–79%) | 2 ligose |
| LMNAlamin A/C | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| MFN2mitofusin 2 | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| NEFLneurofilament light chain | Dažnai (30–79%) | 1 ligoje |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| GYG1glycogenin 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| SBF2SET binding factor 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TK2thymidine kinase 2 | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Kartais (5–29%) | 1 ligoje |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Retai (1–4 %) | 1 ligoje |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Neužfiksuota | 1 ligoje |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Siauresni požymiai
Platesni požymiai
Iš kur tai žinoma
- Žmogaus fenotipo ontologija, 2026-09-01 leidimas: požymis, jo pavadinimai, apibrėžimas ir su juo susiję genai. Daugiau sužinokite svetainėje hpo.jax.org.
- Duomenų leidimas 2026.10.16-c6eea6bf.
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites