Tratto
Hand muscle weakness
Reduced strength of the musculature of the hand.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Hand muscle weakness, and the rest of your genome, with one test.
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Ottieni il mio Genome Test31 geni collegati a Hand muscle weakness
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Hand muscle weakness. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Sempre | In 1 condizione |
| CAV3caveolin 3 | Sempre | In 1 condizione |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Sempre | In 1 condizione |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Sempre | In 1 condizione |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Sempre | In 1 condizione |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Sempre | In 2 condizioni |
| SNUPNsnurportin 1 | Sempre | In 1 condizione |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| MATR3matrin 3 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| LMNAlamin A/C | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MFN2mitofusin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NEFLneurofilament light chain | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GJB1gap junction protein beta 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GYG1glycogenin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| REEP1receptor accessory protein 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| SBF2SET binding factor 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TK2thymidine kinase 2 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più specifici
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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