Rasgo
Hand muscle weakness
Reduced strength of the musculature of the hand.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system
Read the genes linked to Hand muscle weakness, and the rest of your genome, with one test.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas
Obtener mi Genome Test31 genes asociados a Hand muscle weakness
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hand muscle weakness. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Siempre | En 1 afección |
| CAV3caveolin 3 | Siempre | En 1 afección |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Siempre | En 1 afección |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Siempre | En 1 afección |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Siempre | En 1 afección |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Siempre | En 2 afecciones |
| SNUPNsnurportin 1 | Siempre | En 1 afección |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Siempre | En 1 afección |
| MATR3matrin 3 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| LMNAlamin A/C | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| MFN2mitofusin 2 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| NEFLneurofilament light chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GJB1gap junction protein beta 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| GYG1glycogenin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| REEP1receptor accessory protein 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| SBF2SET binding factor 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TK2thymidine kinase 2 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Raro (1–4 %) | En 1 afección |
| DCTN1dynactin subunit 1 | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más específicos
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
Una prueba. Respuestas para toda la vida.
Desde 449 $Envío gratuito · Resultados en 6–8 semanas