Özellik
Hand muscle weakness
Reduced strength of the musculature of the hand.
Özet
Read the genes linked to Hand muscle weakness, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alHand muscle weakness ile ilişkili 31 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Hand muscle weakness özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ARHGAP19Rho GTPase activating protein 19 | Her zaman | 1 durumda |
| CAV3caveolin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| HSPB3heat shock protein family B (small) member 3 | Her zaman | 1 durumda |
| HSPB8heat shock protein family B (small) member 8 | Her zaman | 1 durumda |
| PDK3pyruvate dehydrogenase kinase 3 | Her zaman | 1 durumda |
| PMP22peripheral myelin protein 22 | Her zaman | 2 durumda |
| SNUPNsnurportin 1 | Her zaman | 1 durumda |
| YARS1tyrosyl-tRNA synthetase 1 | Her zaman | 1 durumda |
| MATR3matrin 3 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| GDAP1ganglioside induced differentiation associated protein 1 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| LMNAlamin A/C | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MARS1methionyl-tRNA synthetase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MFN2mitofusin 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NEFLneurofilament light chain | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| BSCL2BSCL2 lipid droplet biogenesis associated, seipin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GJB1gap junction protein beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GYG1glycogenin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HARS1histidyl-tRNA synthetase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MORC2MORC family CW-type zinc finger 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PNPLA2patatin like domain 2, triacylglycerol lipase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POLGDNA polymerase gamma, catalytic subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| REEP1receptor accessory protein 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RRM1ribonucleotide reductase catalytic subunit M1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SBF2SET binding factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TK2thymidine kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TOP3ADNA topoisomerase III alpha | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| COL13A1collagen type XIII alpha 1 chain | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| COLQcollagen like tail subunit of asymmetric acetylcholinesterase | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| LAMB2laminin subunit beta 2 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| DCTN1dynactin subunit 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde