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유전자

WAC

WW domain containing adaptor with coiled-coil

요약

세포유전학적 위치
10p12.1
좌표
염색체 10: 28,533,118–28,623,112 (GRCh38)
엑손
엑손 14개, 90 kb에 걸쳐
단백질
아미노산 647개
다른 이름
Wwp4, FLJ31290, PRO1741, BM-016, MGC10753
MANE Select 전사체
ENST00000354911.9NM_016628.5
유전자좌 유형
gene with protein product
  • Very high
  • Confident
  • Low
  • Very low

기준 게놈GRCh38

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이 유전자와 관련된 큐레이션 보고서

No Genome Test report reads WAC yet. The test sequences your whole genome, so your data includes it all the same.

WAC의 구조

  • 코딩 서열
  • 비번역 영역
  • 인트론
  • 전사 방향
  • 알려진 질병 유발 부위
  • 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간
Chromosome 10, with a bracket where WAC sits. WAC and 2 genes near it on chromosome 10, from 28,078,115 to 29,078,114.Chromosome 1010p12.1p15.3p15.2p15.1p14p13p12.33p12.32p12.31p12.2p12.1p11.23p11.22p11.21p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.31q23.32q23.33q24.1q24.2q24.31q24.32q24.33q25.1q25.2q25.3q26.11q26.12q26.13q26.2q26.328.2 Mb28.4 Mb28.6 Mb28.8 Mb29 MbMPP7: 28,050,993–28,335,290, 역방향 strandMPP7WAC: 28,533,118–28,623,112, 정방향 strandWACBAMBI: 28,677,510–28,684,890, 정방향 strandBAMBIWAC 도식: 염색체 10의 정방향 가닥에 있는 엑손 14개엑손 1: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 2: 알려진 질병 유발 부위 1곳엑손 3: 알려진 질병 유발 부위 6곳엑손 4: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 5: 알려진 질병 유발 부위 6곳엑손 6: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 7: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 8: 알려진 질병 유발 부위 4곳엑손 9: 알려진 질병 유발 부위 2곳엑손 10: 알려진 질병 유발 부위 6곳엑손 11: 알려진 질병 유발 부위 6곳엑손 12: 알려진 질병 유발 부위 3곳엑손 13: 알려진 질병 유발 부위 5곳엑손 1: 28,533,118–28,533,620, 503 염기엑손 2: 28,533,998–28,534,034, 37 염기엑손 3: 28,535,562–28,535,757, 196 염기엑손 4: 28,583,399–28,583,505, 107 염기엑손 5: 28,589,736–28,589,851, 116 염기엑손 6: 28,590,720–28,590,832, 113 염기엑손 7: 28,595,733–28,596,041, 309 염기엑손 8: 28,608,186–28,608,431, 246 염기엑손 9: 28,610,699–28,610,821, 123 염기엑손 10: 28,611,774–28,611,922, 149 염기엑손 11: 28,614,567–28,614,685, 119 염기엑손 12: 28,616,173–28,616,362, 190 염기엑손 13: 28,617,657–28,617,784, 128 염기엑손 14: 28,619,537–28,623,112, 3,576 염기1510145′3′

v1.5 릴리스 기준, 이 유전자의 MANE Select 전사체 엑손이며 NCBI와 EMBL-EBI 자료를 바탕으로 하고 GRCh38 참조 게놈에 기반합니다.

Chromosome bands from UCSC's GRCh38 ideogram (2022-10-29).

Nearby genes from Ensembl release 116, on GRCh38.

유전자 전체 90 kb 중 엑손이 5.9 kb를 차지하며, 이 중 1,944개의 염기가 단백질을 암호화합니다.

전장 유전체 검사가 WAC 유전자를 읽는 방법

59

WAC 내 위치 중 ClinVar가 병원성 또는 가능성 높은 병원성으로 분류하는 위치

이 중 어느 곳도 짧은 리드가 판독하기 어려운 구간에 있지 않습니다.

전장 유전체 검사는 인트론을 포함해 WAC의 전체 90kb를 모두 포함하며, 엑손 5.9kb만 보는 것이 아닙니다.

이 정보의 출처

  • HGNC: 유전자의 기호, 명칭, 다른 기호 및 위치입니다.
  • NCBI와 EMBL-EBI의 MANE Select v1.5: 전사체, 엑손 및 코딩 서열입니다.
  • ClinVar와 GIAB 층화 자료: 알려진 질병 유발 부위와 짧은 리드(short read)로 분석하기 어려운 영역입니다.
  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to the gene. Find out more at hpo.jax.org.
  • 데이터 릴리스 2026.10.16-c6eea6bf.

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APA

Dante Labs. (n.d.). WAC gene: WW domain containing adaptor with coiled-coil. Retrieved 2026년 10월 17일, from https://dantelabs.com/ko/genes/wac

Vancouver

Dante Labs. WAC gene: WW domain containing adaptor with coiled-coil [Internet]. [cited 2026년 10월 17일]. Available from: https://dantelabs.com/ko/genes/wac

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