Tratto
Subdural hemorrhage
Hemorrhage occurring between the dura mater and the arachnoid mater.
Riepilogo
- Detto anche
- Subdural haematoma, Subdural haemorrhage, Subdural hematoma
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Ottieni il mio Genome Test19 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- Congenital AfibrinogenemiaReads 3 of these genesFGAFGBFGGAbout this report →
- Jaberi-Elahi SyndromeReads 1 of these genesGTPBP2About this report →
- TARP SyndromeReads 1 of these genesRBM10About this report →
- ITGA2B/ITGB3-Related MacrothrombocytopeniaReads 1 of these genesITGA2BAbout this report →
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- HaemophiliaReads 1 of these genesF8About this report →
- Congenital MyopathiesReads 2 of these genesACTA1DNM2About this report →
- Classic Organic AciduriasReads 1 of these genesGCDHAbout this report →
- Inherited Platelet Function DisordersReads 1 of these genesITGA2BAbout this report →
- DNA Repair DiseaseReads 2 of these genesERCC6ERCC8About this report →
- Hereditary AmyloidosisReads 1 of these genesFGAAbout this report →
- Methylmalonic & Propionic AcidemiaReads 1 of these genesMMACHCAbout this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 4 of these genesBICD2DNM2FGAMMACHCAbout this report →
- Homocystinuria & Cobalamin DisordersReads 1 of these genesMMACHCAbout this report →
- Syndromic Complex Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Spinal Muscular AtrophyReads 1 of these genesBICD2About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesDNM2About this report →
- Congenital Disorders of GlycosylationReads 1 of these genesSTT3AAbout this report →
- Intellectual DisabilityReads 1 of these genesZFXAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesBICD2About this report →
Leggi i geni collegati a Subdural hemorrhage e il resto del tuo genoma con un unico test.
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Ottieni il mio Genome Test17 geni collegati a Subdural hemorrhage
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Subdural hemorrhage. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| ACTA1actin alpha 1, skeletal muscle | Sempre | In 1 condizione |
| GTPBP2GTP binding protein 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sempre | In 1 condizione |
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| GCDHglutaryl-CoA dehydrogenase | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| BICD2BICD cargo adaptor 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNM2dynamin 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBM10RNA binding motif protein 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F8coagulation factor VIII | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| FGAfibrinogen alpha chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGBfibrinogen beta chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGGfibrinogen gamma chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| STT3ASTT3 oligosaccharyltransferase complex catalytic subunit A | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ZFXzinc finger protein X-linked | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ERCC6ERCC excision repair 6, chromatin remodeling factor | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
| ERCC8ERCC excision repair 8, CSA ubiquitin ligase complex subunit | Raramente (1–4%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
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