Tratto
Excessive bleeding after minor trauma
Nome clinico: Persistent bleeding after trauma
Riepilogo
- Detto anche
- Frequent bleeding with trauma, Prolonged bleeding after minor trauma
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Ottieni il mio Genome Test15 geni collegati a Excessive bleeding after minor trauma
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Excessive bleeding after minor trauma. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| DTNBP1dystrobrevin binding protein 1 | Sempre | In 1 condizione |
| FGAfibrinogen alpha chain | Sempre | In 2 condizioni |
| FGBfibrinogen beta chain | Sempre | In 2 condizioni |
| FGGfibrinogen gamma chain | Sempre | In 2 condizioni |
| F9coagulation factor IX | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SERPINF2serpin family F member 2 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| F8coagulation factor VIII | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| VWFvon Willebrand factor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F5coagulation factor V | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GATA1GATA binding protein 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Non registrato | In 1 condizione |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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