Tratto
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Riepilogo
- Detto anche
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Sistema corporeo
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
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Ottieni il mio Genome Test23 geni collegati a Prolonged bleeding after surgery
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Prolonged bleeding after surgery. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Sempre | In 2 condizioni |
| ANO6anoctamin 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| F7coagulation factor VII | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| F8coagulation factor VIII | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| VWFvon Willebrand factor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ACTN1actinin alpha 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F5coagulation factor V | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 3 condizioni |
| GP9glycoprotein IX platelet | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TPM4tropomyosin 4 | A volte (5–29%) | In 2 condizioni |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBA8tubulin alpha 8 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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