Tratto

Splenic infarction

Ischemia and necrosis of part or all of the spleen resulting from compromise of blood supply resulting from arterial or venous occlusion.

HPO HP:0034336

Detto anche: Spleen infarct, Spleen infarction, Splenic infarct
Sistema corporeo: Abnormality of the cardiovascular system Abnormality of the digestive system Abnormality of the immune system

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8 geni collegati a Splenic infarction

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Splenic infarction. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
F8coagulation factor VIII	Sempre	In 1 condizione
BCL11ABCL11 transcription factor A	A volte (5–29%)	In 1 condizione
GBA1glucosylceramidase beta 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HBBhemoglobin subunit beta	A volte (5–29%)	In 3 condizioni
HBG1hemoglobin subunit gamma 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
HBG2hemoglobin subunit gamma 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione
KLF1KLF transcription factor 1	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SCARB2scavenger receptor class B member 2	A volte (5–29%)	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormal spleen morphology

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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