Tratto
Vomiting blood
Nome clinico: Hematemesis
The vomiting of blood.
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
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Ottieni il mio Genome Test19 geni collegati a Vomiting blood
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Vomiting blood. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| SPOUT1SPOUT domain containing methyltransferase 1 | Sempre | In 1 condizione |
| WASWASP actin nucleation promoting factor | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| ATRXATRX chromatin remodeler | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN1Bcyclin dependent kinase inhibitor 1B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| CDKN2Bcyclin dependent kinase inhibitor 2B | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F8coagulation factor VIII | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| F9coagulation factor IX | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGAfibrinogen alpha chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGBfibrinogen beta chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| FGGfibrinogen gamma chain | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| GP9glycoprotein IX platelet | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MED12mediator complex subunit 12 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| MEN1menin 1 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| PKHD1PKHD1 ciliary IPT domain containing fibrocystin/polyductin | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Non registrato | In 1 condizione |
| ENGendoglin | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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