Tratto

Intramuscular hematoma

Blood clot formed within muscle tissue following leakage of blood into the tissue.

HPO HP:0012233

Detto anche: IM hematoma, Intramuscular haematoma
Sistema corporeo: Abnormality of the musculoskeletal system

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8 geni collegati a Intramuscular hematoma

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Intramuscular hematoma. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

Gene	Frequenza di osservazione	Condizioni
F13A1coagulation factor XIII A chain	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
F13Bcoagulation factor XIII B chain	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
F8coagulation factor VIII	Spesso (30–79%)	In 2 condizioni
SERPINF2serpin family F member 2	Spesso (30–79%)	In 1 condizione
F10coagulation factor X	A volte (5–29%)	In 2 condizioni
F2coagulation factor II, thrombin	A volte (5–29%)	In 1 condizione
SERPINE1serpin family E member 1	Raramente (1–4%)	In 1 condizione
F7coagulation factor VII	Non registrato	In 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più generali

Abnormally shaped muscle

Fonte dei dati

Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.

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