Ugrás a tartalomhoz
Használja fel HSA- vagy FSA-keretét

Gén

MANF

mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor

Összefoglalás

Citogenetikai elhelyezkedés
3p21.2
Koordináták
3. kromoszóma: 51 385 291–51 389 397 (GRCh38)
Exonok
4 exon, összesen 4,1 kb
Fehérje
182 aminosav
Más néven ismert
ARP
Korábbi jelölések
ARMET
MANE Select transzkriptum
ENST00000528157.7NM_006010.6
Lokusz típusa
gene with protein product
  • Nagyon magas
  • Megbízható
  • Alacsony
  • Nagyon alacsony

Referencia genomGRCh38

A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.

Ehhez a génhez kapcsolódó, kurált jelentések

A Genome Test egyik jelentése sem olvassa a(z) MANF gént. A teszt az egész genomot szekvenálja, így az Ön adatai ennek ellenére tartalmazzák.

A MANF felépítése

  • Kódoló szekvencia
  • Transzlálatlan régió
  • Intron
  • A transzkripció iránya
  • Ismert betegségokozó helyek
3. kromoszóma, a MANF helyét zárójel jelöli. A MANF és környékén 12 gén a 3. kromoszómán, 50 887 344–51 887 343 között.3. kromoszóma3p21.2p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q2951 Mb51,2 Mb51,4 Mb51,6 Mb51,8 MbDOCK3: 50 674 875–51 384 198, előre szálDOCK3MANF: 51 385 291–51 389 397, előre szálMANFRBM15B: 51 391 285–51 397 908, előre szálRBM15BDCAF1: 51 395 867–51 500 097, fordított szálDCAF1RAD54L2: 51 538 666–51 668 667, előre szálRAD54L2TEX264: 51 662 693–51 704 323, előre szálTEX264GRM2: 51 707 057–51 718 616, előre szálGRM2IQCF6: 51 778 561–51 779 241, fordított szálIQCF6: 51 798 803–51 830 856, előre szálIQCF1: 51 809 295–51 903 369, fordított szálIQCF1IQCF3: 51 826 883–51 833 389, előre szálIQCF3IQCF2: 51 861 615–51 863 424, előre szálIQCF2IQCF5: 51 873 721–51 875 601, fordított szálIQCF5A MANF ábrája: 4 exon a(z) 3. kromoszóma előre szálán1. exon: 1 ismert betegségokozó hely1. exon: 51 385 291–51 385 436, 146 bázis2. exon: 51 386 208–51 386 335, 128 bázis3. exon: 51 387 737–51 387 878, 142 bázis4. exon: 51 388 905–51 389 397, 493 bázis12345′3′

A gén MANE Select átiratának exonjai (kiadás: v1.5), az NCBI és az EMBL-EBI adatai alapján, a GRCh38 referencia-genomon.

Kromoszómasávok az UCSC GRCh38 ideogramjából (2022-10-29).

Közeli gének az Ensembl 116 kiadásából, GRCh38 szerint.

Az exonok a gén 4,1 kb-jából 0,9 kb-ot tesznek ki; ezek közül 549 bázis kódolja a fehérjét.

Hogyan olvassa a genomteszt a(z) MANF gént

1

pozíció a(z) MANF génben, ahol a ClinVar a változást kórokozónak vagy valószínűleg kórokozónak minősíti

Ezek közül egyik sem esik olyan régióba, amelyet a rövid olvasatok nehezen értelmeznek.

A teljes genom a MANF gén mind a 4,1 kb-ját lefedi, az intronokat is beleértve, nem csak az 0,9 kb exonját.

Honnan származnak az adatok

  • HGNC: a gén szimbóluma, neve, egyéb szimbólumai és elhelyezkedése.
  • MANE Select v1.5, az NCBI-tól és az EMBL-EBI-tól: a transzkriptum, exonjai és kódoló szekvenciája.
  • ClinVar és a GIAB-rétegződések: ismert, betegséget okozó helyek, valamint azok a régiók, amelyeket a rövid leolvasások nehezen térképeznek fel.
  • Az Emberi Fenotípus Ontológia, 2026-09-01. kiadás: a génhez kapcsolódó tulajdonságok. További információ: hpo.jax.org.
  • Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.

Az oldal idézése

APA

Dante Labs. (n.d.). MANF gén: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor. Lekérve: 2026. október 17., forrás: https://dantelabs.com/hu/genes/manf

Vancouver

Dante Labs. MANF gén: mesencephalic astrocyte derived neurotrophic factor [Internet]. [idézve: 2026. október 17.]. Elérhető: https://dantelabs.com/hu/genes/manf

Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.

449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt

Kérem a Genome Testemet