Tulajdonság
Foam cells
The presence of foam cells, a type of macrophage that localizes to fatty deposits on blood vessel walls, where they ingest low-density lipoproteins and become laden with lipids, giving them a foamy appearance.
Összefoglaló
- Más néven
- Foamy histiocytes, Foamy macrophages, Lipid-laden histiocytes, Presence of foam cells
- Szervrendszer
- Abnormality of the cardiovascular system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/foam-cells.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameOlvassa el a(z) Foam cells nevű génhez kapcsolódó információkat, valamint a genomja többi részét egyetlen teszttel.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet11 gén kapcsolódik ehhez: Foam cells
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Foam cells. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| APOEapolipoprotein E | Mindig | 1 betegségben |
| PIK3CGphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit gamma | Mindig | 1 betegségben |
| RBSNrabenosyn, RAB effector | Mindig | 1 betegségben |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CSF2RAcolony stimulating factor 2 receptor subunit alpha | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| CSF2RBcolony stimulating factor 2 receptor subunit beta | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| NSDHLNAD(P) dependent 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase NSDHL | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GLB1galactosidase beta 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| LCATlecithin-cholesterol acyltransferase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPC1NPC intracellular cholesterol transporter 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| NPC2NPC intracellular cholesterol transporter 2 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Szűkebb tulajdonságok
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt