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Tratto

Thyroid gland inflammation

Nome clinico: Thyroiditis

Inflammation of the thyroid gland.

HPO HP:0100646

Riepilogo

Sistema corporeo
Abnormality of the endocrine systemAbnormality of the immune system

38 geni collegati a Thyroid gland inflammation

Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Thyroid gland inflammation. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.

GeneFrequenza di osservazioneCondizioni
IL2RAinterleukin 2 receptor subunit alphaSempreIn 1 condizione
RNU6ATACRNA, U6atac small nuclearSempreIn 1 condizione
TRAF3TNF receptor associated factor 3SempreIn 1 condizione
FOXP3forkhead box P3Spesso (30–79%)In 1 condizione
ITCHitchy E3 ubiquitin protein ligaseSpesso (30–79%)In 1 condizione
NLRP1NLR family pyrin domain containing 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
SLC37A4solute carrier family 37 member 4Spesso (30–79%)In 1 condizione
STAT1signal transducer and activator of transcription 1Spesso (30–79%)In 1 condizione
ADAadenosine deaminaseA volte (5–29%)In 1 condizione
CASP10caspase 10A volte (5–29%)In 1 condizione
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7A volte (5–29%)In 1 condizione
CTLA4cytotoxic T-lymphocyte associated protein 4A volte (5–29%)In 1 condizione
DCLRE1CDNA cross-link repair 1CA volte (5–29%)In 1 condizione
FASFas cell surface death receptorA volte (5–29%)In 1 condizione
FASLGFas ligandA volte (5–29%)In 1 condizione
FOXN1forkhead box N1A volte (5–29%)In 1 condizione
GPR35G protein-coupled receptor 35A volte (5–29%)In 1 condizione
IL2RGinterleukin 2 receptor subunit gammaA volte (5–29%)In 1 condizione
IL7Rinterleukin 7 receptorA volte (5–29%)In 1 condizione
LRBALPS responsive beige-like anchor proteinA volte (5–29%)In 1 condizione
MST1macrophage stimulating 1A volte (5–29%)In 1 condizione
NUDCD3NudC domain containing 3A volte (5–29%)In 1 condizione
PSMB10proteasome 20S subunit beta 10A volte (5–29%)In 1 condizione
RAG1recombination activating 1A volte (5–29%)In 1 condizione
RAG2recombination activating 2A volte (5–29%)In 1 condizione
RMRPRNA component of mitochondrial RNA processing endoribonucleaseA volte (5–29%)In 1 condizione
SEMA4Dsemaphorin 4DA volte (5–29%)In 1 condizione
SOCS1suppressor of cytokine signaling 1A volte (5–29%)In 1 condizione
STAT5Bsignal transducer and activator of transcription 5BA volte (5–29%)In 1 condizione
TCF4transcription factor 4A volte (5–29%)In 1 condizione
APCAPC regulator of Wnt signaling pathwayRaramente (1–4%)In 1 condizione
HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1Non registratoIn 1 condizione
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Non registratoIn 1 condizione
NFKB2nuclear factor kappa B subunit 2Non registratoIn 1 condizione
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaNon registratoIn 1 condizione
PTENphosphatase and tensin homologNon registratoIn 1 condizione
TGthyroglobulinNon registratoIn 1 condizione
ZFATzinc finger and AT-hook domain containingNon registratoIn 1 condizione

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Tratti più specifici

Tratti più generali

Abnormal shape of thyroid glandIncreased inflammatory response

Fonte dei dati

  • Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
  • Versione dei dati 2026.10.17-8666dff2.

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