Trait
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the genitourinary system
Génome de référenceGRCh38hg38
Les positions sur les pages de gènes et de variants suivent ce choix, dans ce navigateur.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines
Obtenir mon Genome Test39 gènes associés à Obstructive azoospermia
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Obstructive azoospermia est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Toujours | Dans 1 affection |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Très souvent (80–99 %) | Dans 2 affections |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FANCMFA complementation group M | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| FBXO43F-box protein 43 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| KLHL10kelch like family member 10 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| MSH5mutS homolog 5 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RNF212ring finger protein 212 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TEX11testis expressed 11 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
Un seul test. Des réponses pour toute la vie.
À partir de 449 $Livraison gratuite · Résultats sous 6 à 8 semaines