Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Obstructive azoospermia

Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.

HPO HP:0011962

Yhteenveto

Elimistön järjestelmä
Abnormality of the genitourinary system

39 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Obstructive azoospermia

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Obstructive azoospermia esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
CLDN2claudin 2Aina1 sairaudessa
ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2Hyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
CFTRCF transmembrane conductance regulatorHyvin usein (80–99%)2 sairaudessa
CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting proteinUsein (30–79%)1 sairaudessa
CCDC34coiled-coil domain containing 34Usein (30–79%)1 sairaudessa
CT55cancer/testis antigen 55Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNAH10dynein axonemal heavy chain 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
DNHD1dynein heavy chain domain 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
FANCMFA complementation group MUsein (30–79%)1 sairaudessa
FBXO43F-box protein 43Usein (30–79%)1 sairaudessa
GCNAgerm cell nuclear acidic peptidaseUsein (30–79%)1 sairaudessa
KLHL10kelch like family member 10Usein (30–79%)1 sairaudessa
MEIOBmeiosis specific with OB-foldUsein (30–79%)1 sairaudessa
MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
MSH5mutS homolog 5Usein (30–79%)1 sairaudessa
NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
RNF212ring finger protein 212Usein (30–79%)1 sairaudessa
RPL10Lribosomal protein L10 likeUsein (30–79%)1 sairaudessa
SHOC1shortage in chiasmata 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPAG17sperm associated antigen 17Usein (30–79%)1 sairaudessa
SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
STAG3STAG3 cohesin complex componentUsein (30–79%)1 sairaudessa
SYCE1synaptonemal complex central element protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
SYCP3synaptonemal complex protein 3Usein (30–79%)1 sairaudessa
TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4bUsein (30–79%)1 sairaudessa
TDRD9tudor domain containing 9Usein (30–79%)1 sairaudessa
TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
TEX11testis expressed 11Usein (30–79%)1 sairaudessa
TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factorUsein (30–79%)1 sairaudessa
TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associatedUsein (30–79%)1 sairaudessa
XRCC2X-ray repair cross complementing 2Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15Usein (30–79%)1 sairaudessa
ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7Usein (30–79%)1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Absent sperm in semen

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.17-8666dff2.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test