Özellik
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the genitourinary system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alObstructive azoospermia ile ilişkili 39 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Obstructive azoospermia özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Her zaman | 1 durumda |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Çok sık (%80–99) | 2 durumda |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FANCMFA complementation group M | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| FBXO43F-box protein 43 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| KLHL10kelch like family member 10 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| MSH5mutS homolog 5 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RNF212ring finger protein 212 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TEX11testis expressed 11 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde