Kenmerk
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen39 genen gekoppeld aan Obstructive azoospermia
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Obstructive azoospermia voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Altijd | In 1 aandoening |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Heel vaak (80–99%) | In 2 aandoeningen |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FANCMFA complementation group M | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| FBXO43F-box protein 43 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| KLHL10kelch like family member 10 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MSH5mutS homolog 5 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RNF212ring finger protein 212 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TEX11testis expressed 11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken