Tulajdonság
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the genitourinary system
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet39 gén kapcsolódik ehhez: Obstructive azoospermia
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Obstructive azoospermia. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Mindig | 1 betegségben |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Nagyon gyakran (80–99%) | 2 betegségben |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FANCMFA complementation group M | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| FBXO43F-box protein 43 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| KLHL10kelch like family member 10 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| MSH5mutS homolog 5 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RNF212ring finger protein 212 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TEX11testis expressed 11 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt