Træk
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Obstructive azoospermia, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test39 gener knyttet til Obstructive azoospermia
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Obstructive azoospermia ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Altid | I 1 tilstand |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Meget ofte (80–99 %) | I 2 tilstande |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FANCMFA complementation group M | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FBXO43F-box protein 43 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| KLHL10kelch like family member 10 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| MSH5mutS homolog 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF212ring finger protein 212 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEX11testis expressed 11 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger