Tratto
Obstructive azoospermia
Absence of any measurable level of sperm in his semen, resulting from post-testicular obstruction or retrograde ejaculation. This can be differentiated from obstructive azoospermia on the basis of testicular biopsy.
Riepilogo
- Sistema corporeo
- Abnormality of the genitourinary system
Genoma di riferimentoGRCh38hg38
Le posizioni nelle pagine di geni e varianti seguono questa scelta, in questo browser.
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Ottieni il mio Genome Test39 geni collegati a Obstructive azoospermia
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Obstructive azoospermia. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| CLDN2claudin 2 | Sempre | In 1 condizione |
| ADGRG2adhesion G protein-coupled receptor G2 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| CFTRCF transmembrane conductance regulator | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| CATIPciliogenesis associated TTC17 interacting protein | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CCDC34coiled-coil domain containing 34 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| CT55cancer/testis antigen 55 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNAH10dynein axonemal heavy chain 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| DNHD1dynein heavy chain domain 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FANCMFA complementation group M | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| FBXO43F-box protein 43 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| GCNAgerm cell nuclear acidic peptidase | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| KLHL10kelch like family member 10 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MEIOBmeiosis specific with OB-fold | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MOV10L1Mov10 like RNA helicase 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| MSH5mutS homolog 5 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NANOS1nanos C2HC-type zinc finger 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PDHA2pyruvate dehydrogenase E1 subunit alpha 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| PNLDC1PARN like ribonuclease domain containing exonuclease 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RBBP7RB binding protein 7, chromatin remodeling factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RNF212ring finger protein 212 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| RPL10Lribosomal protein L10 like | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SHOC1shortage in chiasmata 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SOHLH1spermatogenesis and oogenesis specific basic helix-loop-helix 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPAG17sperm associated antigen 17 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SPINK2serine peptidase inhibitor Kazal type 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| STAG3STAG3 cohesin complex component | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYCE1synaptonemal complex central element protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| SYCP3synaptonemal complex protein 3 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TAF4BTATA-box binding protein associated factor 4b | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TDRD9tudor domain containing 9 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERB1telomere repeat binding bouquet formation protein 1 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TERB2telomere repeat binding bouquet formation protein 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TEX11testis expressed 11 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TEX14testis expressed 14, intercellular bridge forming factor | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| TEX15testis expressed 15, meiosis and synapsis associated | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| XRCC2X-ray repair cross complementing 2 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZMYND15zinc finger MYND-type containing 15 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZSWIM7zinc finger SWIM-type containing 7 | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.16-c6eea6bf.
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