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Gène

ITGA2

integrin subunit alpha 2

Résumé

Localisation cytogénétique
5q11.2
Coordonnées
Chromosome 5 : 52 989 352–53 094 779 (GRCh38)
Exons
30 exons sur 105,4 kb
Protéine
1 181 acides aminés
Aussi appelé
GPIa, VLAA2, HPA-5
Symboles précédents
CD49B
Transcrit MANE Select
ENST00000296585.10NM_002203.4
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ITGA2. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ITGA2

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 5, avec un crochet à l'emplacement de ITGA2. ITGA2 et 4 gènes à proximité sur le chromosome 5, de 52 542 066 à 53 542 065.Chromosome 55q11.2p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13.3p13.2p13.1p12p11q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.1q13.2q13.3q14.1q14.2q14.3q15q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q31.1q31.2q31.3q32q33.1q33.2q33.3q34q35.1q35.2q35.352,6 Mb52,8 Mb53 Mb53,2 Mb53,4 MbITGA1 : 52 787 621–52 961 951, brin directITGA1PELO : 52 787 621–52 807 447, brin directPELOITGA2 : 52 989 352–53 094 779, brin directITGA2MOCS2 : 53 094 141–53 113 016, brin inverseMOCS2FST : 53 479 819–53 487 134, brin directFSTSchéma de ITGA2 : 30 exons sur le brin direct du chromosome 5Exon 1 : 52 989 352–52 989 532, 181 basesExon 2 : 53 026 748–53 026 868, 121 basesExon 3 : 53 042 112–53 042 221, 110 basesExon 4 : 53 045 001–53 045 092, 92 basesExon 5 : 53 048 363–53 048 477, 115 basesExon 6 : 53 048 643–53 048 770, 128 basesExon 7 : 53 051 411–53 051 559, 149 basesExon 8 : 53 055 538–53 055 688, 151 basesExon 9 : 53 055 984–53 056 149, 166 basesExon 10 : 53 058 025–53 058 101, 77 basesExon 11 : 53 059 874–53 060 012, 139 basesExon 12 : 53 060 901–53 061 046, 146 basesExon 13 : 53 062 786–53 062 929, 144 basesExon 14 : 53 064 912–53 065 115, 204 basesExon 15 : 53 065 841–53 065 977, 137 basesExon 16 : 53 067 118–53 067 257, 140 basesExon 17 : 53 070 109–53 070 260, 152 basesExon 18 : 53 071 938–53 072 048, 111 basesExon 19 : 53 072 613–53 072 695, 83 basesExon 20 : 53 073 118–53 073 259, 142 basesExon 21 : 53 074 385–53 074 477, 93 basesExon 22 : 53 075 061–53 075 137, 77 basesExon 23 : 53 075 221–53 075 304, 84 basesExon 24 : 53 078 772–53 078 874, 103 basesExon 25 : 53 080 511–53 080 621, 111 basesExon 26 : 53 081 592–53 081 696, 105 basesExon 27 : 53 083 340–53 083 453, 114 basesExon 28 : 53 086 952–53 087 041, 90 basesExon 29 : 53 089 946–53 090 062, 117 basesExon 30 : 53 090 519–53 094 779, 4 261 bases1510152025305′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 7,8 kb sur les 105,4 kb du gène ; 3 546 de ces bases codent pour la protéine.

Traits associés à ITGA2

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que ITGA2 peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène ITGA2 : integrin subunit alpha 2. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/itga2

Vancouver

Dante Labs. Gène ITGA2 : integrin subunit alpha 2 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/itga2

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