Trait

Wide digital bones

Nom clinique : Broad phalanx

Increased side-to-side width of one or more phalanges of the fingers or toes.

HPO HP:0006009

Aussi appelé: Broad phalanges, Wide phalanges, Widened phalanges
Système corporel: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

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9 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

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10 gènes associés à Wide digital bones

Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Wide digital bones est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.

Gène	Fréquence d'observation	Affections
PRKG2protein kinase cGMP-dependent 2	Toujours	Dans 1 affection
RAB33BRAB33B, member RAS oncogene family	Toujours	Dans 1 affection
PDE4Dphosphodiesterase 4D	Très souvent (80–99 %)	Dans 1 affection
SLC26A2solute carrier family 26 member 2	Souvent (30–79 %)	Dans 1 affection
PUF60poly(U) binding splicing factor 60	Parfois (5–29 %)	Dans 1 affection
BGNbiglycan	Non signalé	Dans 1 affection
DDR2discoidin domain receptor tyrosine kinase 2	Non signalé	Dans 1 affection
DNMT3ADNA methyltransferase 3 alpha	Non signalé	Dans 1 affection
FGFR1fibroblast growth factor receptor 1	Non signalé	Dans 1 affection
NPR2natriuretic peptide receptor 2	Non signalé	Dans 1 affection

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

Traits plus précis

Traits plus généraux

Abnormality of fingers or toes Broad long bones

D'où viennent ces informations

La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
Version des données 2026.10.18-8b139e39.

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