Pereiti prie turinio
Naudokite savo HSA ar FSA lėšas

Genas

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Santrauka

Citogenetinė vieta
7q31.2
Koordinatės
Chromosoma 7: 116 672 196–116 798 377 (GRCh38)
Eksonai
21 eksonas per 126,2 kb
Baltymas
1 390 aminorūgščių
Taip pat žinomas kaip
HGFR, RCCP2, DFNB97
MANE Select transkriptas
ENST00000397752.8NM_000245.4
Lokuso tipas
gene with protein product
  • Labai aukštas
  • Patikimas
  • Žemas
  • Labai žemas

Atskaitos genomasGRCh38

Pozicijos genų ir variantų puslapiuose rodomos pagal šį pasirinkimą šioje naršyklėje.

Kuruotos ataskaitos, susijusios su šiuo genu

  • Inkstų vėžys

    • Pirminis arba metastazavęs piktybinis inkstų navikas.

      • ClinGen šį ryšį įvertina kaip apibrėžtas
      • 6 GenCC vertintojų įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų

  • Šlapimo ir inkstų sistemos navikas

    • Šlapimo sistemos neoplazma

      Gerybinis arba piktybinis, pirminis arba metastazinis navikas, pažeidžiantis šlapimo sistemą.

      • ClinGen šį ryšį įvertina kaip apibrėžtas
      • 6 GenCC vertintojų įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų

Platesnės grupės

  • Klausos ir kurtumas

    • Nesindrominė paveldima klausos netekimas

      Vienas iš 97 su juo susijusių genų

      Paveldimas klausos netekimas be kitų medicininių požymių, įskaitant dažniausias recesyvines formas, kurias sukelia GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC ir daugelis kitų genų, taip pat dominantines, X chromosomai susietas ir mitochondrines formas.

      • 1 GenCC vertintojas įvertina jį kaip apibrėžtą arba stiprų
      Ką duoda žinojimas

      Žinojimas apie genetinę priežastį gali padėti priimti sprendimus dėl klausos pagalbos ir kochlearinio implanto, nustatyti tinkamumą genų terapijos tyrimams (pavyzdžiui, OTOF) bei suteikti konsultacijas šeimai.

Kaip išdėstytas MET

  • Koduojanti seka
  • Netransliuojama sritis
  • Intronas
  • Transkripcijos kryptis
  • Žinomos su liga susijusios vietos
  • Ruožai, kuriuos trumpi skaitiniai sunkiai aptinka
Chromosoma 7, su skliaustu, kur yra MET. MET ir dar 6 genų šalia jo chromosomoje 7, nuo 116 235 287 iki 117 235 286.Chromosoma 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116 210 493–116 258 919, tiesioginė grandinėTESCAV2: 116 287 380–116 508 545, tiesioginė grandinėCAV2CAV1: 116 524 985–116 561 179, tiesioginė grandinėCAV1MET: 116 672 196–116 798 377, tiesioginė grandinėMETCAPZA2: 116 811 070–116 947 923, tiesioginė grandinėCAPZA2ST7: 116 952 980–117 230 812, tiesioginė grandinėST7: 116 954 391–117 119 719, tiesioginė grandinėMET diagrama: vienas eksonas, chromosoma 7, tiesioginė grandisEkson 16: 1 žinoma su liga susijusi vietaEkson 17: 1 žinoma su liga susijusi vietaEksonas 1: 116 672 196–116 672 577, 382 baziųEksonas 2: 116 699 071–116 700 284, 1 214 baziųEksonas 3: 116 731 668–116 731 859, 192 baziųEksonas 4: 116 739 950–116 740 084, 135 baziųEksonas 5: 116 740 852–116 741 025, 174 baziųEksonas 6: 116 755 355–116 755 515, 161 bazėEksonas 7: 116 757 437–116 757 539, 103 baziųEksonas 8: 116 757 638–116 757 774, 137 baziųEksonas 9: 116 758 459–116 758 620, 162 baziųEksonas 10: 116 759 391–116 759 490, 100 baziųEksonas 11: 116 763 050–116 763 268, 219 baziųEksonas 12: 116 769 645–116 769 791, 147 baziųEksonas 13: 116 771 498–116 771 654, 157 baziųEksonas 14: 116 771 849–116 771 989, 141 bazėEksonas 15: 116 774 881–116 775 111, 231 bazėEksonas 16: 116 777 389–116 777 469, 81 bazėEksonas 17: 116 778 776–116 778 957, 182 baziųEksonas 18: 116 781 988–116 782 097, 110 baziųEksonas 19: 116 783 304–116 783 469, 166 baziųEksonas 20: 116 795 655–116 795 791, 137 baziųEksonas 21: 116 795 887–116 798 377, 2 491 bazė1215′3′

Geno MANE Select transkripto eksonai (išleidimas v1.5), pagal NCBI ir EMBL-EBI, GRCh38 atskaitos genome.

Chromosomų juostos pagal UCSC GRCh38 ideogramą (2022-10-29).

Netoliese esantys genai iš Ensembl leidimo 116, GRCh38.

Eksonai sudaro 6,8 kb iš 126,2 kb geno; 4 173 šių bazių koduoja baltymą.

Kaip genomo tyrimas nuskaito MET

2

MET geno pozicijų, kuriose ClinVar pakitimą klasifikuoja kaip patogeninį arba tikriausiai patogeninį

Nė viena iš jų nepatenka į sritį, kurią trumpi skaitiniai sunkiai aptinka.

Viso genomo sekvenavimas apima visus 126,2 kb MET geno, įskaitant intronus, o ne tik 6,8 kb eksonų.

Iš kur tai

  • HGNC: geno simbolis, pavadinimas, kiti simboliai ir vieta.
  • MANE Select v1.5, iš NCBI ir EMBL-EBI: transkriptas, jo eksonai ir koduojanti seka.
  • GenCC ir ClinGen, išleista 2026-10-16: kokioms būklėms genas susijęs ir kaip stipriai.
  • ACMG antrinių radinių sąrašas, SF v3.2.
  • ClinVar ir GIAB stratifikacijos: žinomos ligas sukeliančios vietos ir sritys, kurias trumpieji skaitiniai sunkiai nustato.
  • Žmogaus fenotipų ontologija, versija 2026-09-01: su genu susijusios savybės. Daugiau informacijos rasite hpo.jax.org.
  • Duomenų išleidimas 2026.10.16-c6eea6bf.

Cituoti šį puslapį

APA

Dante Labs. (be datos). MET genas: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Pasiekta 2026 m. spalio 17 d., iš https://dantelabs.com/lt/genes/met

Vancouver

Dante Labs. MET genas: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internetas]. [cituota 2026 m. spalio 17 d.]. Prieinama: https://dantelabs.com/lt/genes/met

Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.

Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites

Įsigyti savo Genome Test