Gen
MET
MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase
- HGNC 7029(otwiera się w nowej karcie)
- Gen Ensembl ENSG00000105976(otwiera się w nowej karcie)
- NCBI Gene 4233(otwiera się w nowej karcie)
Podsumowanie
- Lokalizacja cytogenetyczna
- 7q31.2
- Współrzędne
- Chromosom 7: 116 672 196–116 798 377 (GRCh38)
- Eksony
- 21 eksonów na odcinku 126,2 kb
- Białko
- 1390 aminokwasów
- Znany również jako
- HGFR, RCCP2, DFNB97
- Transkrypt MANE Select
- ENST00000397752.8NM_000245.4
- Typ locus
- gene with protein product
- Bardzo wysoka
- Pewna
- Niska
- Bardzo niska
Genom referencyjnyGRCh38hg38
Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.
Odczytaj MET oraz resztę swojego genomu dzięki jednemu badaniu.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome TestWyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu
Rak nerki
Pierwotny lub przerzutowy nowotwór złośliwy dotyczący nerki.
- ClinGen ocenia związek jako: definitywne
- 6 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Nowotwór układu moczowego i nerek
- Nowotwór układu moczowego
Łagodny lub złośliwy, pierwotny lub przerzutowy nowotwór dotyczący układu moczowego.
- ClinGen ocenia związek jako: definitywne
- 6 podmiotów GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Szersze grupy
Utrata słuchu i głuchota
- Niezespołowa genetyczna utrata słuchu
Jeden z 97 powiązanych z nim genów
Dziedziczna utrata słuchu bez innych objawów medycznych, obejmująca częste recesywne postacie wywoływane przez GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC i wiele innych genów, a także postacie dominujące, sprzężone z chromosomem X oraz mitochondrialne.
- 1 podmiot GenCC ocenia go jako definitywny lub silny
Co zmienia znajomość wyniku
Znajomość genetycznej przyczyny może pomóc w wyborze wsparcia słuchowego i decyzji dotyczących implantu ślimakowego, kwalifikacji do badań terapii genowych (na przykład w przypadku OTOF) oraz poradnictwa rodzinnego.
Budowa genu MET
- Sekwencja kodująca
- Region nieulegający translacji
- Intron
- Kierunek transkrypcji
- Znane miejsca powodujące choroby
- Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.
Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).
Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.
Eksony stanowią 6,8 kb z 126,2 kb genu; 4173 z tych zasad kodują białko.
Jak test genomu odczytuje MET
2
pozycje w MET, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną
Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.
Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 126,2 kb genu MET, łącznie z intronami, a nie tylko 6,8 kb eksonów.
Cechy powiązane z genem MET
Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać MET. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.
Linki zewnętrzne
Rekordy genów
Transkrypt
Białko
Skąd pochodzą te dane
- HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
- MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
- GenCC i ClinGen, wydanie 2026-10-16: z jakimi schorzeniami gen jest powiązany i jak silne jest to powiązanie.
- Lista ACMG dotycząca wtórnych wyników, SF v3.2.
- ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
- Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Cytuj tę stronę
Dante Labs. (b.d.). Gen MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/met
Dante Labs. Gen MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/met
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni