Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
7q31.2
Koordinater
Kromosom 7: 116 672 196–116 798 377 (GRCh38)
Eksoner
21 eksoner over 126,2 kb
Protein
1 390 aminosyrer
Også kjent som
HGFR, RCCP2, DFNB97
MANE Select-transkripsjon
ENST00000397752.8NM_000245.4
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuraterte rapporter som er relevante for dette genet

  • Nyrekreft

    • Primær eller metastatisk ondartet svulst som involverer nyren.

      • ClinGen vurderer koblingen som definitiv
      • 6 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

  • Svulst i urin- og nyresystemet

    • Neoplasi i urinsystemet

      En godartet eller ondartet, primær eller metastatisk neoplasi som involverer urinsystemet.

      • ClinGen vurderer koblingen som definitiv
      • 6 GenCC-innsendere vurderer den som definitiv eller sterk

Bredere grupperinger

  • Hørselstap og døvhet

    • Ikke-syndromisk genetisk hørselstap

      Ett av 97 gener knyttet til den

      Arvelig hørselstap uten andre medisinske trekk, inkludert de vanlige recessive formene forårsaket av GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC og mange andre gener, samt dominante, X-bundne og mitokondrielle former.

      • 1 GenCC-innsender vurderer den som definitiv eller sterk
      Hva kunnskapen endrer

      Kunnskap om den genetiske årsaken kan veilede valg av hørselshjelpemidler og cochleaimplantat, vurdering av om du kan delta i genterapistudier (for eksempel OTOF), og familieveiledning.

Slik er MET bygget opp

  • Kodende sekvens
  • Utranslatert region
  • Intron
  • Transkripsjonsretning
  • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
  • Områder som korte avlesninger sliter med
Kromosom 7, med en parentes der MET står. MET og 6 gener i nærheten på kromosom 7, fra 116 235 287 til 117 235 286.Kromosom 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116 210 493–116 258 919, fremover-strengTESCAV2: 116 287 380–116 508 545, fremover-strengCAV2CAV1: 116 524 985–116 561 179, fremover-strengCAV1MET: 116 672 196–116 798 377, fremover-strengMETCAPZA2: 116 811 070–116 947 923, fremover-strengCAPZA2ST7: 116 952 980–117 230 812, fremover-strengST7: 116 954 391–117 119 719, fremover-strengDiagram av MET: 21 eksoner på fremover-strengen til kromosom 7Ekson 16: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 17: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 1: 116 672 196–116 672 577, 382 baserEkson 2: 116 699 071–116 700 284, 1 214 baserEkson 3: 116 731 668–116 731 859, 192 baserEkson 4: 116 739 950–116 740 084, 135 baserEkson 5: 116 740 852–116 741 025, 174 baserEkson 6: 116 755 355–116 755 515, 161 baserEkson 7: 116 757 437–116 757 539, 103 baserEkson 8: 116 757 638–116 757 774, 137 baserEkson 9: 116 758 459–116 758 620, 162 baserEkson 10: 116 759 391–116 759 490, 100 baserEkson 11: 116 763 050–116 763 268, 219 baserEkson 12: 116 769 645–116 769 791, 147 baserEkson 13: 116 771 498–116 771 654, 157 baserEkson 14: 116 771 849–116 771 989, 141 baserEkson 15: 116 774 881–116 775 111, 231 baserEkson 16: 116 777 389–116 777 469, 81 baserEkson 17: 116 778 776–116 778 957, 182 baserEkson 18: 116 781 988–116 782 097, 110 baserEkson 19: 116 783 304–116 783 469, 166 baserEkson 20: 116 795 655–116 795 791, 137 baserEkson 21: 116 795 887–116 798 377, 2 491 baser1215′3′

Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

Eksonene utgjør 6,8 kb av genets 126,2 kb, og 4 173 av disse basene koder for proteinet.

Slik leser en genetisk test MET

2

posisjoner i MET der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

Ingen av dem faller i et område som korte avlesninger sliter med.

En helgenomsekvensering dekker alle 126,2 kb av MET, inkludert introner, og ikke bare de 6,8 kb med eksoner.

Hvor dette kommer fra

  • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
  • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
  • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
  • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
  • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
  • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Siter denne siden

APA

Dante Labs. (u.d.). MET-genet: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Hentet 16. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/met

Vancouver

Dante Labs. MET-genet: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internett]. [sitert 16. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/met

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test