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Gène

ST7

suppression of tumorigenicity 7

Résumé

Localisation cytogénétique
7q31.2
Coordonnées
Chromosome 7 : 116 953 501–117 230 176 (GRCh38)
Exons
16 exons sur 276,7 kb
Protéine
577 acides aminés
Aussi appelé
TSG7, SEN4, ETS7q, HELG, RAY1, FAM4A
Symboles précédents
FAM4A1
Transcrit MANE Select
ENST00000323984.8NM_001369598.1
Type de locus
gene with protein product
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Génome de référenceGRCh38

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Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

Aucun rapport Genome Test ne lit encore ST7. Le test séquence l'intégralité de votre génome, donc vos données l'incluent tout de même.

Structure de ST7

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 7, avec un crochet à l'emplacement de ST7. ST7 et 6 gènes à proximité sur le chromosome 7, de 116 591 839 à 117 591 838.Chromosome 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 Mb117,4 MbMET : 116 672 051–116 798 391, brin directMETCAPZA2 : 116 811 070–116 947 923, brin directCAPZA2ST7 : 116 953 501–117 230 176, brin directST7 : 116 954 391–117 119 719, brin directWNT2 : 117 273 513–117 323 392, brin inverseWNT2CFTR : 117 287 120–117 715 971, brin directCFTRASZ1 : 117 363 222–117 428 123, brin inverseASZ1Schéma de ST7 : 16 exons sur le brin direct du chromosome 7Exon 1 : 116 953 501–116 953 691, 191 basesExon 2 : 117 099 762–117 099 844, 83 basesExon 3 : 117 119 561–117 119 720, 160 basesExon 4 : 117 129 793–117 129 847, 55 basesExon 5 : 117 130 491–117 130 606, 116 basesExon 6 : 117 131 885–117 131 960, 76 basesExon 7 : 117 134 124–117 134 192, 69 basesExon 8 : 117 136 081–117 136 235, 155 basesExon 9 : 117 138 435–117 138 532, 98 basesExon 10 : 117 170 862–117 170 976, 115 basesExon 11 : 117 189 321–117 189 393, 73 basesExon 12 : 117 190 834–117 190 936, 103 basesExon 13 : 117 209 787–117 209 937, 151 basesExon 14 : 117 219 084–117 219 176, 93 basesExon 15 : 117 221 923–117 222 062, 140 basesExon 16 : 117 229 762–117 230 176, 415 bases151015165′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,1 kb sur les 276,7 kb du gène ; 1 734 de ces bases codent pour la protéine.

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.

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Dante Labs. (s.d.). Gène ST7 : suppression of tumorigenicity 7. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/st7

Vancouver

Dante Labs. Gène ST7 : suppression of tumorigenicity 7 [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/st7

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