Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Genă

MET

MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase

Rezumat

Localizare citogenetică
7q31.2
Coordonate
Cromozomul 7: 116.672.196–116.798.377 (GRCh38)
Exoni
21 de exoni pe 126,2 kb
Proteină
1.390 de aminoacizi
Denumiri alternative
HGFR, RCCP2, DFNB97
Transcriptul MANE Select
ENST00000397752.8NM_000245.4
Tip de locus
gene with protein product
  • Foarte ridicată
  • Ridicată
  • Scăzută
  • Foarte scăzută

Genom de referințăGRCh38

Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.

Rapoarte curatoriate relevante pentru această genă

  • Cancer renal

    • Neoplasm malign primar sau metastatic care afectează rinichiul.

      • ClinGen evaluează legătura drept definitivă
      • 6 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică

  • Tumoare a sistemului urinar și renal

    • Neoplazie a sistemului urinar

      Neoplazie benignă sau malignă, primară sau metastatică, care afectează sistemul urinar.

      • ClinGen evaluează legătura drept definitivă
      • 6 de evaluatori GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică

Grupări mai largi

  • Pierderea auzului și surditatea

    • Surditate genetică nesindromică

      Una dintre cele 97 gene legate de ea

      Surditate ereditară fără alte manifestări medicale, incluzând formele recesive frecvente cauzate de GJB2, OTOF, SLC26A4, STRC și de multe alte gene, precum și formele dominante, legate de cromozomul X și mitocondriale.

      • 1 evaluator GenCC o clasifică drept definitivă sau puternică
      Ce schimbă cunoașterea

      Cunoașterea cauzei genetice poate ghida deciziile privind sprijinul auditiv și implantul cohlear, eligibilitatea pentru studiile de terapie genică (de exemplu, pentru OTOF) și consilierea familială.

Structura genei MET

  • Secvență codificatoare
  • Regiune netranslată
  • Intron
  • Sensul transcripției
  • Situri cunoscute asociate bolilor
  • Regiuni pe care citirile scurte le găsesc dificile
Cromozomul 7, cu o paranteză în locul unde se află MET. MET și încă 6 de gene în apropiere, pe cromozomul 7, între 116.235.287 și 117.235.286.Cromozomul 77q31.2p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p15.3p15.2p15.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.21q11.22q11.23q21.11q21.12q21.13q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q31.1q31.2q31.31q31.32q31.33q32.1q32.2q32.3q33q34q35q36.1q36.2q36.3116,4 Mb116,6 Mb116,8 Mb117 Mb117,2 MbTES: 116.210.493–116.258.919, catena directăTESCAV2: 116.287.380–116.508.545, catena directăCAV2CAV1: 116.524.985–116.561.179, catena directăCAV1MET: 116.672.196–116.798.377, catena directăMETCAPZA2: 116.811.070–116.947.923, catena directăCAPZA2ST7: 116.952.980–117.230.812, catena directăST7: 116.954.391–117.119.719, catena directăDiagrama genei MET: 21 exoni pe catena directă a cromozomului 7Exonul 16: 1 sit cunoscut asociat unei boliExonul 17: 1 sit cunoscut asociat unei boliExon 1: 116.672.196–116.672.577, 382 de bazeExon 2: 116.699.071–116.700.284, 1.214 de bazeExon 3: 116.731.668–116.731.859, 192 de bazeExon 4: 116.739.950–116.740.084, 135 de bazeExon 5: 116.740.852–116.741.025, 174 de bazeExon 6: 116.755.355–116.755.515, 161 de bazeExon 7: 116.757.437–116.757.539, 103 de bazeExon 8: 116.757.638–116.757.774, 137 de bazeExon 9: 116.758.459–116.758.620, 162 de bazeExon 10: 116.759.391–116.759.490, 100 de bazeExon 11: 116.763.050–116.763.268, 219 de bazeExon 12: 116.769.645–116.769.791, 147 de bazeExon 13: 116.771.498–116.771.654, 157 de bazeExon 14: 116.771.849–116.771.989, 141 de bazeExon 15: 116.774.881–116.775.111, 231 de bazeExon 16: 116.777.389–116.777.469, 81 de bazeExon 17: 116.778.776–116.778.957, 182 de bazeExon 18: 116.781.988–116.782.097, 110 de bazeExon 19: 116.783.304–116.783.469, 166 de bazeExon 20: 116.795.655–116.795.791, 137 de bazeExon 21: 116.795.887–116.798.377, 2.491 de baze1215′3′

Exonii transcriptului MANE Select al genei (versiunea v1.5), din NCBI și EMBL-EBI, pe genomul de referință GRCh38.

Benzile cromozomale din ideograma GRCh38 a UCSC (2022-10-29).

Genele din apropiere, din Ensembl, versiunea 116, pe GRCh38.

Exonii reprezintă 6,8 kb din cei 126,2 kb ai genei; 4.173 dintre aceste baze codifică proteina.

Cum citește un test genomic MET

2

poziții în MET în care ClinVar clasifică o modificare drept patogenă sau probabil patogenă

Niciuna dintre ele nu se află într-o regiune pe care citirile scurte o găsesc dificilă.

Un test genomic complet acoperă toți cei 126,2 kb ai genei MET, inclusiv intronii, nu doar cei 6,8 kb de exoni.

De unde provin acestea

  • HGNC: simbolul genei, numele, alte simboluri și localizarea.
  • MANE Select v1.5, de la NCBI și EMBL-EBI: transcriptul, exonii și secvența codificatoare.
  • GenCC și ClinGen, publicate în 2026-10-16: de care afecțiuni este legată gena și cât de puternică este legătura.
  • Lista ACMG de descoperiri secundare, SF v3.2.
  • ClinVar și stratificările GIAB: locurile cunoscute asociate bolilor și regiunile pe care citirile scurte le consideră dificile.
  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate genei. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Citează această pagină

APA

Dante Labs. (s.a.). Gena MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase. Accesat 17 octombrie 2026, de la https://dantelabs.com/ro/genes/met

Vancouver

Dante Labs. Gena MET: MET proto-oncogene, receptor tyrosine kinase [Internet]. [citat 17 octombrie 2026]. Disponibil la: https://dantelabs.com/ro/genes/met

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu