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Gène

MAG

myelin associated glycoprotein

Résumé

Localisation cytogénétique
19q13.1
Coordonnées
Chromosome 19 : 35 292 161–35 313 807 (GRCh38)
Exons
11 exons sur 21,6 kb
Protéine
626 acides aminés
Aussi appelé
SIGLEC4A, SIGLEC-4A, S-MAG, SIGLEC4
Symboles précédents
GMA
Transcrit MANE Select
ENST00000392213.8NM_002361.4
Type de locus
Protein-coding
  • Très élevé
  • Fiable
  • Faible
  • Très faible

Rapport d'expertise pertinent pour ce gène

  • Paraplégie spastique héréditaire

    • Paraplégie spastique héréditaire de type 75Autosomique récessif

      Toute paraplégie spastique héréditaire dont la cause est une mutation du gène MAG.

      • 1 évaluateur GenCC le classe comme définitif ou fort
    • Paraplégie spastique héréditaire (tous types)

      L'un des 66 gènes qui lui sont liés

      Terme général regroupant toutes les paraplégies spastiques héréditaires, y compris SPG4 (SPAST), la forme dominante la plus fréquente, ainsi que SPG5A, SPG6, SPG10, SPG18, SPG30 et SPG31.

      • ClinGen juge le lien définitif
      • 3 évaluateurs GenCC le classent comme définitif ou fort

Structure de MAG

  • Séquence codante
  • Région non traduite
  • Intron
  • Sens de la transcription
  • Sites connus associés à une maladie
  • Régions que les lectures courtes peinent à analyser
Chromosome 19, avec un crochet à l'emplacement de MAG. MAG et 44 gènes à proximité sur le chromosome 19, de 34 802 984 à 35 802 983.Chromosome 1919q13.1p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12p11q11q12q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q13.41q13.42q13.4335 Mb35,2 Mb35,4 Mb35,6 Mb35,8 MbZNF30 : 34 926 887–34 945 172, brin directZNF30ZNF792 : 34 956 167–34 964 293, brin inverseZNF792GRAMD1A : 34 994 537–35 027 406, brin directGRAMD1ASCN1B : 35 030 444–35 040 455, brin directSCN1BHPN : 35 040 506–35 066 592, brin directHPN : 35 106 510–35 124 297, brin directFXYD3 : 35 115 521–35 125 653, brin directLGI4 : 35 124 507–35 142 451, brin inverseLGI4FXYD1 : 35 133 987–35 143 109, brin directFXYD1FXYD7 : 35 143 148–35 154 303, brin directFXYD7FXYD5 : 35 154 440–35 171 796, brin directFXYD5FAM187B : 35 224 800–35 228 739, brin inverseFAM187BLSR : 35 248 330–35 267 967, brin directLSRUSF2 : 35 268 485–35 279 821, brin directUSF2HAMP : 35 280 716–35 285 146, brin directHAMPMAG : 35 292 161–35 313 807, brin directMAGCD22 : 35 319 261–35 347 361, brin directCD22FFAR1 : 35 347 902–35 353 864, brin directFFAR1FFAR3 : 35 358 348–35 360 489, brin directFFAR3GPR42 : 35 371 068–35 372 962, brin directGPR42FFAR2 : 35 443 907–35 451 767, brin directFFAR2KRTDAP : 35 487 324–35 495 558, brin inverseKRTDAPDMKN : 35 497 220–35 513 704, brin inverseDMKNSBSN : 35 523 367–35 528 351, brin inverseSBSNGAPDHS : 35 533 455–35 545 319, brin directGAPDHSTMEM147 : 35 545 600–35 547 527, brin directATP4A : 35 549 339–35 563 658, brin inverseATP4APMIS2 : 35 586 161–35 587 296, brin directPMIS2HAUS5 : 35 612 735–35 625 355, brin directHAUS5RBM42 : 35 628 989–35 638 927, brin directRBM42ETV2 : 35 641 730–35 644 871, brin directETV2COX6B1 : 35 648 230–35 662 890, brin directCOX6B1UPK1A : 35 666 516–35 678 481, brin directUPK1AZBTB32 : 35 704 558–35 717 048, brin directZBTB32KMT2B : 35 717 973–35 738 880, brin directKMT2BIGFLR1 : 35 738 798–35 742 459, brin inverseIGFLR1 : 35 739 252–35 745 432, brin inverseU2AF1L4 : 35 742 464–35 745 460, brin inversePSENEN : 35 745 070–35 747 519, brin direct : 35 745 678–35 754 519, brin directLIN37 : 35 748 361–35 754 519, brin directHSPB6 : 35 754 566–35 758 079, brin inversePROSER3 : 35 758 143–35 771 398, brin directARHGAP33 : 35 774 532–35 788 822, brin directPRODH2 : 35 799 975–35 813 299, brin inversePRODH2Schéma de MAG : 11 exons sur le brin direct du chromosome 19Exon 4 : 1 site connu associé à une maladieExon 5 : 2 sites connus associés à une maladieExon 6 : 1 site connu associé à une maladieExon 7 : 1 site connu associé à une maladieExon 8 : 1 site connu associé à une maladieExon 9 : 1 site connu associé à une maladieExon 1 : 35 292 161–35 292 204, 44 basesExon 2 : 35 294 235–35 294 290, 56 basesExon 3 : 35 295 386–35 295 454, 69 basesExon 4 : 35 295 613–35 295 981, 369 basesExon 5 : 35 299 554–35 299 850, 297 basesExon 6 : 35 300 147–35 300 404, 258 basesExon 7 : 35 302 448–35 302 708, 261 basesExon 8 : 35 309 874–35 310 161, 288 basesExon 9 : 35 310 547–35 310 643, 97 basesExon 10 : 35 311 918–35 312 017, 100 basesExon 11 : 35 313 290–35 313 807, 518 bases12345678910115′3′

Exons du transcrit MANE Select du gène (version v1.5), issus de NCBI et d'EMBL-EBI, sur le génome de référence GRCh38.

Bandes chromosomiques issues de l'idéogramme UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Gènes voisins issus d'Ensembl, version 116, sur GRCh38.

Les exons représentent 2,4 kb sur les 21,6 kb du gène ; 1 881 de ces bases codent pour la protéine.

Séquençage de MAG

10

positions de MAG où ClinVar classe une variante comme pathogène ou probablement pathogène

Aucune d'entre elles ne se situe dans une région que les lectures courtes peinent à analyser.

Un génome entier couvre les 21,6 kb de MAG, introns compris, et pas seulement les 2,4 kb d'exons.

Gènes liés aux mêmes affections

Traits associés à MAG

L'Human Phenotype Ontology répertorie ces traits comme caractéristiques des maladies rares que MAG peut provoquer. La page de chaque trait indique les autres gènes qui lui sont associés.

Liens externes

D'où viennent ces informations

  • HGNC : le symbole du gène, son nom, ses autres symboles et sa localisation.
  • MANE Select v1.5, de NCBI et EMBL-EBI : le transcrit, ses exons et sa séquence codante.
  • GenCC et ClinGen, publiés le 2026-10-17 : les affections auxquelles le gène est associé, et le niveau de solidité de ce lien.
  • La liste ACMG des résultats secondaires, SF v3.2.
  • ClinVar et les stratifications GIAB : les sites connus responsables de maladies, et les régions que les lectures courtes peinent à analyser.
  • L'Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les traits associés au gène. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
  • Version des données 2026.10.17-8666dff2.

Citer cette page

APA

Dante Labs. (s.d.). Gène MAG : myelin associated glycoprotein. Consulté le 17 octobre 2026, à l'adresse https://dantelabs.com/fr/genes/mag

Vancouver

Dante Labs. Gène MAG : myelin associated glycoprotein [Internet]. [consulté le 17 octobre 2026]. Disponible à : https://dantelabs.com/fr/genes/mag

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