Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Piirre

Venous malformation

A vascular malformation resulting from a developmental error of venous tissue composed of dysmorphic channels lined by flattened endothelium and exhibiting slow turnover. A venous malformation may present as a blue patch on the skin ranging to a soft blue mass. Venous malformations are easily compressible and usually swell in thewhen venous pressure increases (e.g., when held in a dependent position or when a child cries). They may be relatively localized or quite extensive within an anatomic region.

HPO HP:0012721

Yhteenveto

Tunnetaan myös nimellä
Venous malformations
Elimistön järjestelmä
Abnormality of the cardiovascular system

8 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 4 more reports

Every condition report

Lue Venous malformation-nimiseen tai sen kanssa liittyvät geenit ja muu genomisi yhdellä testillä.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test

10 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Venous malformation

Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Venous malformation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.

GeeniKuinka usein sitä esiintyySairaudet
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alphaAina5 sairaudessa
GLMNglomulin, FKBP associated proteinHyvin usein (80–99%)1 sairaudessa
AKT1AKT serine/threonine kinase 1Usein (30–79%)2 sairaudessa
RASA1RAS p21 protein activator 1Usein (30–79%)1 sairaudessa
ALX4ALX homeobox 4Joskus (5–29%)1 sairaudessa
CCM2CCM2 scaffold proteinJoskus (5–29%)1 sairaudessa
KRIT1KRIT1 ankyrin repeat containingJoskus (5–29%)1 sairaudessa
MSX2msh homeobox 2Joskus (5–29%)1 sairaudessa
PDCD10programmed cell death 10Joskus (5–29%)1 sairaudessa
TEKTEK receptor tyrosine kinaseEi kirjattu1 sairaudessa

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Laajemmat piirteet

Abnormal vein

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Tietojulkaisu 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Alkaen 449 $

Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Get my Genome TestSee the condition reports