Piirre
Kidney inflammation
Kliininen nimi: Nephritis
The presence of inflammation affecting the kidney.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the genitourinary systemAbnormality of the immune system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Kidney inflammation, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test24 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Kidney inflammation
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Kidney inflammation esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| HMOX1heme oxygenase 1 | Aina | 2 sairaudessa |
| PLD4phospholipase D family member 4 | Aina | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MYH9myosin heavy chain 9 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| VPS33AVPS33A core subunit of CORVET and HOPS complexes | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| AIREautoimmune regulator | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LMX1BLIM homeobox transcription factor 1 beta | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYCNMYCN proto-oncogene, bHLH transcription factor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PLGplasminogen | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| XIAPX-linked inhibitor of apoptosis | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| ALMS1ALMS1 centrosome and basal body associated protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CASP10caspase 10 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CD151CD151 molecule (Raph blood group) | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| COL4A3collagen type IV alpha 3 chain | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| COL4A4collagen type IV alpha 4 chain | Ei kirjattu | 2 sairaudessa |
| COL4A5collagen type IV alpha 5 chain | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNASE1deoxyribonuclease 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FCGR2AFc gamma receptor IIa | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| FCGR2BFc gamma receptor IIb | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| UMODuromodulin | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa