Piirre
Disturbances of consciousness
Kliininen nimi: Reduced consciousness
Abnormally diminished level of attention, responsiveness, or wakefulness.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Lowered consciousness, Reduced consciousness/confusion
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Disturbances of consciousness, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test37 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Disturbances of consciousness
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Disturbances of consciousness esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP1A3ATPase Na+/K+ transporting subunit alpha 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| TBK1TANK binding kinase 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TICAM1TIR domain containing adaptor molecule 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TLR3toll like receptor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| TRAF3TNF receptor associated factor 3 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| UNC93B1unc-93B1 regulator of TLR signaling | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| ACAT1acetyl-CoA acetyltransferase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CST3cystatin C | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| MEN1menin 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| YY1YY1 transcription factor | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| CASRcalcium sensing receptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| FBP1fructose-bisphosphatase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GNA11G protein subunit alpha 11 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IL12Binterleukin 12B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| IRAK1interleukin 1 receptor associated kinase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MLXMAX dimerization protein MLX | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO1mitochondrially encoded cytochrome c oxidase I | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO2mitochondrially encoded cytochrome c oxidase II | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-CO3mitochondrially encoded cytochrome c oxidase III | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND1mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND4mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND5mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 5 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-ND6mitochondrially encoded NADH:ubiquinone oxidoreductase core subunit 6 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TFmitochondrially encoded tRNA-Phe (UUU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-THmitochondrially encoded tRNA-His (CAU/C) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TL1mitochondrially encoded tRNA-Leu (UUA/G) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TQmitochondrially encoded tRNA-Gln (CAA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS1mitochondrially encoded tRNA-Ser (UCN) 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TS2mitochondrially encoded tRNA-Ser (AGU/C) 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MT-TWmitochondrially encoded tRNA-Trp (UGA/G) | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MYD88MYD88 innate immune signal transduction adaptor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SAT1spermidine/spermine N1-acetyltransferase 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SPP1secreted phosphoprotein 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa