Geeni
HRG
histidine rich glycoprotein
- HGNC 5181↗(avautuu uuteen välilehteen)
- Ensembl-geeni ENSG00000113905↗(avautuu uuteen välilehteen)
- NCBI Gene 3273↗(avautuu uuteen välilehteen)
Yhteenveto
- Sytogeneettinen sijainti
- 3q27.3
- Koordinaatit
- Kromosomi 3: 186 666 014–186 678 234 (GRCh38)
- Eksonit
- 7 eksonia 12,2 kb:n alueella
- Proteiini
- 525 aminohappoa
- Tunnetaan myös nimellä
- HRGP, HPRG
- MANE Select -transkripti
- ENST00000232003.5NM_000412.5
- Lokustyyppi
- gene with protein product
- Erittäin korkea
- Varma
- Matala
- Erittäin matala
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Lue HRG ja muu genomisi yhdellä testillä.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome TestTähän geeniin liittyvä kuratoitu raportti
Trombofilia
- Perinnöllinen trombofilia
- ClinGen luokittelee yhteyden: kohtalainen
- 2 GenCC-arvioijaa arvioi sen varmaksi tai vahvaksi
Mitä tieto muuttaa
Antikoagulaatio (kesto genotyypin mukaan); estrogeenia sisältävien ehkäisyvalmisteiden välttäminen; pienimolekyylisen hepariinin käyttö raskauden ehkäisyyn; antikoagulaation pidentäminen leikkauksen jälkeen; elinikäinen antikoagulaatio yhdistelmä- tai suuririskisille genotyypeille
HRG-geenin rakenne
- Koodaava jakso
- Translatoimaton alue
- Intron
- Transkription suunta
- Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.
Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).
Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.
Eksonit muodostavat 1,9 kb geenin 12,2 kb:stä; 1 578 näistä emäksistä koodaa proteiinia.
Samoihin sairauksiin liittyvät geenit
- F2coagulation factor II, thrombinYhteinen sairaus: 1
- F5coagulation factor VYhteinen sairaus: 1
- F9coagulation factor IXYhteinen sairaus: 1
- PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIaYhteinen sairaus: 1
- PROS1protein SYhteinen sairaus: 1
- SERPINC1serpin family C member 1Yhteinen sairaus: 1
- SERPIND1serpin family D member 1Yhteinen sairaus: 1
- THBDthrombomodulinYhteinen sairaus: 1
Geeniin HRG liittyvät piirteet
Human Phenotype Ontology luettelee nämä piirteinä harvinaisista sairauksista, joita HRG voi aiheuttaa. Kunkin piirteen sivulla luetellaan muut siihen liittyvät geenit.
Ulkoiset linkit
Geenitietueet
Transkripti
Proteiini
Mistä tieto on peräisin
- HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
- MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
- GenCC ja ClinGen, julkaisu 2026-10-16: mihin sairauksiin geeni liittyy ja kuinka vahvasti.
- ACMG:n toissijaisten löydösten luettelo, SF v3.2.
- Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Viittaa tähän sivuun
Dante Labs. (n.d.). HRG-geeni: histidine rich glycoprotein. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/hrg
Dante Labs. HRG-geeni: histidine rich glycoprotein [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/hrg
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa