Kenmerk
Visual hallucinations
Klinische naam: Visual hallucination
Visual perception in the absence of a visual stimulus.
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the nervous system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Visual hallucinations, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen31 genen gekoppeld aan Visual hallucinations
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Visual hallucinations voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Altijd | In 1 aandoening |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Altijd | In 2 aandoeningen |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Altijd | In 1 aandoening |
| NOTCH3notch receptor 3 | Altijd | In 1 aandoening |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Vaak (30–79%) | In 2 aandoeningen |
| FBXO7F-box protein 7 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Vaak (30–79%) | In 3 aandoeningen |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Soms (5–29%) | In 2 aandoeningen |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| RELNreelin | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
| SNCBsynuclein beta | Niet vastgelegd | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken