Özellik
Visual hallucinations
Klinik adı: Visual hallucination
Visual perception in the absence of a visual stimulus.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Visual hallucinations, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alVisual hallucinations ile ilişkili 31 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Visual hallucinations özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Her zaman | 1 durumda |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Her zaman | 2 durumda |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Her zaman | 1 durumda |
| NOTCH3notch receptor 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| FBXO7F-box protein 7 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| SNCAsynuclein alpha | Sık (%30–79) | 3 durumda |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Bazen (%5–29) | 2 durumda |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RELNreelin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SNCBsynuclein beta | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde