Piirre
Visual hallucinations
Kliininen nimi: Visual hallucination
Visual perception in the absence of a visual stimulus.
Yhteenveto
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the nervous system
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Visual hallucinations, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test31 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Visual hallucinations
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Visual hallucinations esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| ABCB1ATP binding cassette subfamily B member 1 | Aina | 1 sairaudessa |
| FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase | Aina | 2 sairaudessa |
| LRRC7leucine rich repeat containing 7 | Aina | 1 sairaudessa |
| NOTCH3notch receptor 3 | Aina | 1 sairaudessa |
| ATP13A2ATPase cation transporting 13A2 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| EPM2AEPM2A glucan phosphatase, laforin | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| FBXO7F-box protein 7 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NHLRC1NHL repeat containing E3 ubiquitin protein ligase 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| SNCAsynuclein alpha | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| DEPDC5DEP domain containing 5, GATOR1 subcomplex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| DNAJC13DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C13 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| EIF4G1eukaryotic translation initiation factor 4 gamma 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| GIGYF2GRB10 interacting GYF protein 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LGI1leucine rich glioma inactivated 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MICAL1microtubule associated monooxygenase, calponin and LIM domain containing 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPRL2NPR2 like, GATOR1 complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| NPRL3NPR3 like, GATOR1 complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P4HA2prolyl 4-hydroxylase subunit alpha 2 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PTPN22protein tyrosine phosphatase non-receptor type 22 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| PUS3pseudouridine synthase 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| RELNreelin | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| SCN3Asodium voltage-gated channel alpha subunit 3 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| VPS35VPS35 retromer complex component | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| CACNA1Acalcium voltage-gated channel subunit alpha1 A | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| CLN6CLN6 transmembrane ER protein | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| DNAJC5DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C5 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
| SNCBsynuclein beta | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa