Tunnus
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Prolonged bleeding after surgery, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test23 geeni on seotud tunnusega Prolonged bleeding after surgery
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Prolonged bleeding after surgery. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Alati | Esineb 2 haiguses |
| ANO6anoctamin 6 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Väga sageli (80–99%) | Esineb 1 haiguses |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| F7coagulation factor VII | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| F8coagulation factor VIII | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Sageli (30–79%) | Esineb 3 haiguses |
| VWFvon Willebrand factor | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| ACTN1actinin alpha 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| F5coagulation factor V | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Mõnikord (5–29%) | Esineb 3 haiguses |
| GP9glycoprotein IX platelet | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TPM4tropomyosin 4 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast