Tulajdonság
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Összefoglaló
- Más néven
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Szervrendszer
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Prolonged bleeding after surgery, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet23 gén kapcsolódik ehhez: Prolonged bleeding after surgery
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Prolonged bleeding after surgery. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Mindig | 2 betegségben |
| ANO6anoctamin 6 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| F7coagulation factor VII | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| F8coagulation factor VIII | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Gyakran (30–79%) | 3 betegségben |
| VWFvon Willebrand factor | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| ACTN1actinin alpha 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| F5coagulation factor V | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Néha (5–29%) | 3 betegségben |
| GP9glycoprotein IX platelet | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TPM4tropomyosin 4 | Néha (5–29%) | 2 betegségben |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt