Piirre
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ViitegenomiGRCh38hg38
Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.
Read the genes linked to Prolonged bleeding after surgery, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test23 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Prolonged bleeding after surgery
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Prolonged bleeding after surgery esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Aina | 2 sairaudessa |
| ANO6anoctamin 6 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Hyvin usein (80–99%) | 1 sairaudessa |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| F7coagulation factor VII | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| F8coagulation factor VIII | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Usein (30–79%) | 3 sairaudessa |
| VWFvon Willebrand factor | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| ACTN1actinin alpha 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| F5coagulation factor V | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Joskus (5–29%) | 3 sairaudessa |
| GP9glycoprotein IX platelet | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TPM4tropomyosin 4 | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa