Znak
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Shrnutí
- Také nazýváno
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Tělesný systém
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Referenční genomGRCh38hg38
Pozice na stránkách genů a variant se řídí touto volbou v tomto prohlížeči.
Read the genes linked to Prolonged bleeding after surgery, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů
Objednejte si Genome Test23 genů spojených s Prolonged bleeding after surgery
Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Prolonged bleeding after surgery vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.
| Gen | Jak často se vyskytuje | Onemocnění |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Vždy | U 2 onemocnění |
| ANO6anoctamin 6 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Velmi často (80–99 %) | U 1 onemocnění |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| F7coagulation factor VII | Často (30–79 %) | U 1 onemocnění |
| F8coagulation factor VIII | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Často (30–79 %) | U 3 onemocnění |
| VWFvon Willebrand factor | Často (30–79 %) | U 2 onemocnění |
| ACTN1actinin alpha 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| F5coagulation factor V | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Někdy (5–29 %) | U 3 onemocnění |
| GP9glycoprotein IX platelet | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TPM4tropomyosin 4 | Někdy (5–29 %) | U 2 onemocnění |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Někdy (5–29 %) | U 1 onemocnění |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nezaznamenáno | U 1 onemocnění |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Širší znaky
Odkud to pochází
- Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
- Verze dat 2026.10.16-c6eea6bf.
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů