Trăsătură
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Rezumat
- Denumit și
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Sistem corporal
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Prolonged bleeding after surgery, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu23 de gene asociate cu Prolonged bleeding after surgery
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Prolonged bleeding after surgery. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ANO6anoctamin 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| F7coagulation factor VII | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| F8coagulation factor VIII | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| VWFvon Willebrand factor | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| ACTN1actinin alpha 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| F5coagulation factor V | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Uneori (5–29%) | În 3 de afecțiuni |
| GP9glycoprotein IX platelet | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TPM4tropomyosin 4 | Uneori (5–29%) | În 2 de afecțiuni |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni