Egenskap
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Sammendrag
- Også kalt
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Kroppssystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Prolonged bleeding after surgery, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test23 gener knyttet til Prolonged bleeding after surgery
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Prolonged bleeding after surgery forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Alltid | I 2 tilstander |
| ANO6anoctamin 6 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| F7coagulation factor VII | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Ofte (30–79 %) | I 3 tilstander |
| VWFvon Willebrand factor | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| ACTN1actinin alpha 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| F5coagulation factor V | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| GP9glycoprotein IX platelet | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TPM4tropomyosin 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker