Merkmal
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Zusammenfassung
- Auch genannt
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Körpersystem
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen23 Gene mit Prolonged bleeding after surgery verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Prolonged bleeding after surgery auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ANO6anoctamin 6 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| F7coagulation factor VII | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| F8coagulation factor VIII | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Häufig (30–79 %) | In 3 Erkrankungen |
| VWFvon Willebrand factor | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| ACTN1actinin alpha 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| F5coagulation factor V | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Manchmal (5–29 %) | In 3 Erkrankungen |
| GP9glycoprotein IX platelet | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TPM4tropomyosin 4 | Manchmal (5–29 %) | In 2 Erkrankungen |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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