Χαρακτηριστικό
Prolonged bleeding after surgery
Bleeding that persists longer than the normal time following a surgical procedure.
Σύνοψη
- Γνωστό και ως
- Excessive bleeding during surgery, Protracted bleeding after surgery
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of blood and blood-forming tissues
Read the genes linked to Prolonged bleeding after surgery, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας23 γονίδια που συνδέονται με το Prolonged bleeding after surgery
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Prolonged bleeding after surgery. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| F10coagulation factor X | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ANO6anoctamin 6 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| SERPINE1serpin family E member 1 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| F13Bcoagulation factor XIII B chain | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| F7coagulation factor VII | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| F8coagulation factor VIII | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| ITGA2Bintegrin subunit alpha 2b | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ITGB3integrin subunit beta 3 | Συχνά (30–79%) | Σε 3 παθήσεις |
| VWFvon Willebrand factor | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| ACTN1actinin alpha 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| F5coagulation factor V | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GFI1Bgrowth factor independent 1B transcriptional repressor | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| GP1BAglycoprotein Ib platelet subunit alpha | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 3 παθήσεις |
| GP9glycoprotein IX platelet | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| LMAN1lectin, mannose binding 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| MCFD2multiple coagulation factor deficiency 2, ER cargo receptor complex subunit | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TPM4tropomyosin 4 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 2 παθήσεις |
| TRPM7transient receptor potential cation channel subfamily M member 7 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBA8tubulin alpha 8 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| TUBB1tubulin beta 1 class VI | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| P2RY12purinergic receptor P2Y12 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες